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J-GLOBAL ID:202102228170733181   整理番号:21A0682867

フィラリア寄生虫由来のシスタチンは,T調節性細胞,B1細胞,および代替活性化マクロファージを誘発することにより,マウスにおける実験的に誘発された大腸炎の臨床症状および病理学を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Cystatin from Filarial Parasites Suppress the Clinical Symptoms and Pathology of Experimentally Induced Colitis in Mice by Inducing T-Regulatory Cells, B1-Cells, and Alternatively Activated Macrophages
著者 (4件):
資料名:
巻:号:ページ: 85  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7146A  ISSN: 2227-9059  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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免疫媒介障害の潜在的代替治療戦略は,ますます認識され,広く研究されている。著者らは以前に,実験的大腸炎の臨床症状の軽減におけるBrugia malayi由来組換えシスタチン(rBmaCys)の治療可能性を報告した。本研究の目的は,結腸における炎症のrBmaCys誘導抑制に関与する機構を解明することであった。結果は,CD4+CD25+FoxP3+調節T細胞の頻度が結腸と腸間膜リンパ節で増加することを示した。同様に,rBmaCys処理大腸炎マウスから回収した腹腔マクロファージは,交互に活性化され,TNF-およびIL-6の発現低下を示した。他の所見は,rBmaCys処理後のマウスの腹腔におけるIgM+B1a細胞の有意な増加であった。これらの知見から,結腸及び関連リンパ組織におけるrBmaCysにより促進される調節細胞ネットワークはデキストラン硫酸ナトリウム(DSS)誘導大腸炎マウスにおける抗炎症活性に重要であることを示唆した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器の基礎医学 
引用文献 (44件):
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