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J-GLOBAL ID：202102228502195811   整理番号：21A0899025

癌/精巣抗原遺伝子VCX2は悪性に発現するが,DNAメチルトランスフェラーゼとヒストンデアセチラーゼ阻害剤を用いてエピジェネティックに活性化される【JST・京大機械翻訳】

The Cancer/Testis Antigen Gene VCX2 Is Rarely Expressed in Malignancies but Can Be Epigenetically Activated Using DNA Methyltransferase and Histone Deacetylase Inhibitors

著者 (16件)： Jakobsen Mie K. (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Traynor Sofie (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Staehr Mette (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Duijf Pascal G. (2Institute of Health and Biomedical Innovation, Faculty of Health, School of Biomedical Sciences, Queensland University of Technology, Brisbane, QLD, Australia) ,  Duijf Pascal G. (3University of Queensland Diamantina Institute, Translational Research Institute, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia) ,  Nielsen Aaraby Y. (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Terp Mikkel G. (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Pedersen Christina B. (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Guldberg Per (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Guldberg Per (4Molecular Diagnostics Group, Danish Cancer Society Research Center, Copenhagen, Denmark) ,  Ditzel Henrik J. (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Ditzel Henrik J. (5Department of Oncology, Odense University Hospital, Odense, Denmark) ,  Ditzel Henrik J. (6Academy of Geriatric Cancer Research (AgeCare), Odense University Hospital, Odense, Denmark) ,  Gjerstorff Morten F. (1Department of Cancer and Inflammation Research, Institute for Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Gjerstorff Morten F. (5Department of Oncology, Odense University Hospital, Odense, Denmark) ,  Gjerstorff Morten F. (6Academy of Geriatric Cancer Research (AgeCare), Odense University Hospital, Odense, Denmark)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 584024  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規腫瘍特異的標的の同定は,遺伝子操作T細胞またはワクチンを用いた免疫療法戦略の将来開発に重要である。本研究では,VCX/Y癌/精巣抗原ファミリーのメンバーであるVCX2の発現を,免疫組織化学染色とRNA発現データを用いて,多数の癌型からの正常組織と腫瘍の大きなパネルにおいて特性化した。正常組織では,VCX2は成熟の全段階で精巣の生殖細胞で検出されたが,体細胞組織では検出されなかった。悪性腫瘍の中で,VCX2はメラノーマ患者の小サブセットの腫瘍でのみ見出され,GAGEおよびMAGE-Aのような他の癌/精巣抗原と比較して稀に発現した。VCX2の発現は,他のVCX/Y遺伝子のそれと相関していた。重要なことに,VCX2の発現はプロモーターメチル化と逆相関し,多発性乳癌およびメラノーマ細胞株および乳癌患者由来異種移植におけるDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤による処理により活性化できることを見出した。この効果はDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤とヒストンデアセチラーゼ阻害剤の併用によりさらに増強できた。結果は,VCX2の発現が癌細胞で後成的に誘導され,従って癌の免疫療法の魅力的な標的になることを示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  *遺伝子 ,  *精巣 ,  *抗原 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  異種移植 ,  T細胞 ,  免疫療法 ,  *DNAメチルトランスフェラーゼ ,  黒色腫 ,  乳房腫瘍 ,  *エピジェネティクス
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  *ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： VCX2 ,  癌/精巣(CT)抗原 ,  免疫療法 ,  DNAメチルトランスフェラーゼ(DNMT)阻害 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤

分類 (5件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  腫よう免疫  (ED03040A) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (43件)：

• GjerstorffMFAndersenMHDitzelHJ. Oncogenic cancer/testis antigens: prime candidates for immunotherapy. Oncotarget (2015) 6(18):15772-87. doi: doi: 10.18632/oncotarget.4694
• SimpsonAJCaballeroOLJungbluthAChenYTOldLJ. Cancer/testis antigens, gametogenesis and cancer. Nat Rev Cancer (2005) 5(8):615-25. doi: doi: 10.1038/nrc1669
• ScanlanMJGureAOJungbluthAAOlLJChenYT. Cancer/testis antigens: an expanding family of targets for cancer immunotherapy. Immunol Rev (2002) 188:22-32. doi: doi: 10.1034/j.1600-065X.2002.18803.x
• GreveKBPohlMOlsenKENielsenODitzelHJGjerstorffMF. SSX2-4 expression in early-stage non-small cell lung cancer. Tissue Antigens (2014) 83(5):344-9. doi: doi: 10.1111/tan.12340
• OshitaCTakikawaMKumeAMiyataHAshizawaTIizukaA. Dendritic cell-based vaccination in metastatic melanoma patients: phase II clinical trial. Oncol Rep (2012) 28(4):1131-8. doi: doi: 10.3892/or.2012.1956

タイトルに関連する用語 (9件)： 癌 ,  精巣 ,  抗原 ,  遺伝子 ,  発現 ,  DNAメチルトランスフェラーゼ ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  エピジェネティック ,  活性化