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J-GLOBAL ID：202102228762181693   整理番号：21A0093636

サーベイランスにおけるステージI精巣胚細胞腫瘍患者の再発の予測:バイオマーカーの調査【JST・京大機械翻訳】

Prediction of relapse in stage I testicular germ cell tumor patients on surveillance: investigation of biomarkers

著者 (8件)： Lobo Joao (Princess Maxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, The Netherlands) ,  Lobo Joao (Department of Pathology, Portuguese Oncology Institute of Porto (IPOP), Porto, Portugal) ,  Lobo Joao (Cancer Biology and Epigenetics Group, IPO Porto Research Center (GEBC CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto) & Porto Comprehensive Cancer Center (P.CCC), Porto, Portugal) ,  Lobo Joao (Department of Pathology and Molecular Immunology, Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar, University of Porto (ICBAS-UP), Porto, Portugal) ,  Gillis Ad J. M. (Princess Maxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, The Netherlands) ,  Gillis Ad J. M. (Department of Pathology, Lab. for Exp. Patho-Oncology (LEPO), Erasmus MC-University Medical Center Rotterdam, Cancer Institute, Rotterdam, the Netherlands) ,  Berg Annette van den (Princess Maxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, The Netherlands) ,  Looijenga Leendert H. J. (Department of Pathology, Lab. for Exp. Patho-Oncology (LEPO), Erasmus MC-University Medical Center Rotterdam, Cancer Institute, Rotterdam, the Netherlands)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-16  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ステージI精巣胚細胞腫瘍患者における再発のリスクを評価するためのより良いバイオマーカーは,古典的組織病理学的変数を補完するために必要とされる。ステージI精巣胚細胞腫瘍患者のサーベイランスコホートにおける増殖(MIB-1およびTEX19)および免疫微小環境(CXCL12,CXCR4,β-カテニンおよびMECA-79)に関連する以前に示唆されたバイオマーカーの予後的価値を評価することを目的とした。合計70名の患者を含めた。Cox回帰モデルを含む生存分析を行った。血管浸潤と上昇したヒト絨毛性ゴナドトロピンレベルを有する患者は,多変量解析で有意に低い無再発生存を示した(ハザード比=2.820,95%信頼区間1.257~6.328;ハザード比=3.025,95%信頼区間1.345~6.808)。>50%の腫瘍細胞のMIB-1染色を伴う血管浸潤のない患者は,有意に短い無再発生存を示した(p=0.042)。TEX19核免疫発現は精原細胞で確認され,弱い細胞質免疫発現は15/70腫瘍で表され,生存に有意に影響しなかった。腫瘍細胞におけるCXCL12免疫発現は再発とは関連しなかったが,血管浸潤およびCXCL12陽性間質/炎症細胞を示す非セミノーマ患者は,有意に改善された無再発生存を示した(p=0.015)。CXCR4の排他的核免疫発現は,より良好な無再発生存(p=0.032)と関連したが,血管浸潤の調整後ではなかった。より高いβ-カテニンスコアを有する患者は,より少ない無再発生存率(p=0.056)の傾向を示した。MECA-79免疫発現は存在しなかった。有益な蛋白質バイオマーカー(すなわち,MIB-1,CXCL12,β-カテニン,およびおそらくCXCR4)は,より大きな,多中心および明確な研究で検証された場合,リスク層別化患者にとって有用である可能性がある。現在,精巣生殖細胞腫瘍の古典的組織病理学的特徴は再発予測の鍵のままである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多変量解析 ,  間質組織 ,  *精巣 ,  細胞質 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  染色 ,  予後 ,  回帰モデル ,  母集団 ,  精上皮腫 ,  *バイオマーカー
準シソーラス用語： 無再発生存率 ,  βカテニン ,  微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： バイオマーカー ,  免疫組織化学 ,  再発 ,  精巣胚細胞腫瘍 ,  血管浸潤

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (60件)：

• Andrology; International patterns and trends in testicular cancer incidence, overall and by histologic subtype, 1973-2007; B Trabert, J Chen, SS Devesa, F Bray, KA McGlynn; 3; 1; 2015; 4-12; citation_id=CR1
• Adv Urol; Dissecting the evolving risk of relapse over time in surveillance for testicular Cancer; M Nayan, RJ Hamilton; 2018; 2018; 7182014; citation_id=CR2
• Ann Oncol; Non-risk-adapted surveillance for patients with stage I nonseminomatous testicular germ-cell tumors: diminishing treatment-related morbidity while maintaining efficacy; C Kollmannsberger, C Moore, KN Chi, N Murray, S Daneshmand, M Gleave, B Hayes-Lattin, CR Nichols; 21; 6; 2010; 1296-1301; citation_id=CR3
• Eur Urol; Non-risk-adapted surveillance in clinical stage I nonseminomatous germ cell tumors: the Princess Margaret Hospital's experience; JF Sturgeon, MJ Moore, DM Kakiashvili, I Duran, LC Anson-Cartwright, DR Berthold, PR Warde, MK Gospodarowicz, RE Alison, J Liu; 59; 4; 2011; 556-562; citation_id=CR4
• J Clin Oncol; Surveillance for stage I nonseminoma testicular cancer: outcomes and long-term follow-up in a population-based cohort; G Daugaard, MG Gundgaard, MS Mortensen, M Agerbaek, NV Holm, M Rorth, H Maase, IJ Christensen, J Lauritsen; 32; 34; 2014; 3817-3823; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： サーベイランス ,  ステージ ,  精巣胚細胞腫瘍 ,  患者 ,  再発 ,  予測 ,  バイオマーカー ,  調査