抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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加齢時の免疫記憶の進行性消失は,T細胞の増殖能の低下とテロメアの短縮と相関する。増加する証拠は,この表現型が慢性ウイルス感染の間に再現されることを示唆する。持続的および潜在的ウイルスにより課された抗原容積は,T細胞機能障害を特徴とする宿主T細胞消耗をもたらすユニークな挑戦に免疫系を曝露する。これらの機能障害記憶T細胞はテロメラーゼを欠き,染色体末端を伸長及び安定化する蛋白質であり,テロメア動力学に制約を課す。この過剰なテロメア短縮の有害な結果は,ウイルス特異的CD8+記憶T細胞の複製老化の早期誘導である。老化細胞は拡大できないが,それらは長期間にわたって生存し,アポトーシスシグナルに対してより耐性である。本レビューは,ヒト疾患を引き起こすことが知られている慢性ウイルスにおけるT細胞消耗において,Epstein-Barrウイルス(EBV),B型肝炎/C/Dウイルス(HBV/HCV/HDV),ヒトヘルペスウイルス8(HHV-8),ヒト免疫不全ウイルス(HIV),ヒトT細胞白血病ウイルスI型(HTLV-I),ヒトパピローマウイルス(HPV),単純ヘルペスウイルス1/2(HSV-1/2),およびVaricella-Zosterウイルス(VZV)を,より詳細に取り組んだものである。”そのレビュー”は,ヒト免疫不全ウイルス(EBV),ヒト免疫不全ウイルス(HIV),ヒトT細胞白血病ウイルスI型(HTLV-I),ヒトパピローマウイルス(HPV),単純ヘルペスウイルス-1/2(HSV-1/2),およびVaricella-Zosterウイルス(VZV)である。重要なテロメア長と免疫老化とのT細胞消耗を結びつける現在の文献を考察した。抗原刺激を終了するという概念は,テロメア摩耗に有利なT細胞消耗をもたらし,増強されたT細胞老化によってマークされた細胞運命は,慢性ウイルス感染に対する共通のエンドポイントであるように見える。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】