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J-GLOBAL ID:202102228869412857   整理番号:21A1126511

成人鎖骨におけるランゲルハンス細胞組織球症:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Langerhans cell histiocytosis in the adult clavicle: A case report
著者 (4件):
資料名:
巻: 75  ページ: 286-291  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2904A  ISSN: 2210-2612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ランゲルハンスの細胞ヒスチジン(LCH)は,免疫表現型と超微細構造の類似性を共有するランゲルハンス型細胞の増殖を含むまれな疾患である。本稿では,成人男性の鎖骨の孤立性関与におけるランゲルハンス細胞組織球症の症例を報告する。症例は21歳男性で,右鎖骨の孤立性触知性腫瘍性病変を主訴とした。病変は受診の2週間前に見出され,疼痛は誘発されたが,圧痛は誘発しなかった。X線とCTの所見は,鎖骨の均一な骨溶解病変を示唆し,ホット取り込みは,病変の部位と一致する骨スキャンで右鎖骨に見出された。MRIの所見に基づき,Ewing肉腫,骨髄炎および悪性血液悪性腫瘍は,鑑別診断のために最初に疑われた。切除および組織学的分析を目的として,切除生検を行った。生検はLCHの診断で結論づけられた。LCHは小児年齢における頻繁な発生のために広く知られており,通常,1歳と4歳の間に発生する。それは成人で時々発生する。骨格系におけるLCHは通常頭蓋,椎骨,肋骨などを含む。骨格系を含むとき,LCHは鎖骨で排他的に発生することは非常に稀である。LCHの診断のために,唯一のイメージング研究は不十分であり,組織学的,免疫化学的分析は,確認的様式である。LCHの治療は現在標準化されていない。成人における鎖骨における孤立性腫瘍性病変の大部分は,種々の鑑別診断を必要とする。LCHは,鎖骨腫瘤を有する成人患者の診断において考慮すべきである。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の診断 
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