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J-GLOBAL ID:202102228946969717   整理番号:21A2324827

設計アプローチによる品質の適用による鼻から脳への送達のためのメロキシカム-ヒト血清アルブミンナノ粒子の開発【JST・京大機械翻訳】

Development of Meloxicam-Human Serum Albumin Nanoparticles for Nose-to-Brain Delivery via Application of a Quality by Design Approach
著者 (16件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 97  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7258A  ISSN: 1999-4923  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,設計(QbD)アプローチによって,鼻から脳へのメロキシカム(MEL)含有ヒト血清アルブミン(HSA)ナノ粒子の製剤を最適化することであった。Tween80及び界面活性剤を含まないナノ粒子の液体及び乾燥処方を調べた。Z-平均,ζ電位,カプセル封じ効率(EE),MELとHSAの共役,in vitro溶解,in vitro透過性,およびMELのin vivo血漿と脳分布などの種々の性質を特性化した。安定性の観点から,固体生成物(Mel-HSA-Tween)は,6か月の貯蔵後,望ましい臨界パラメータ(1760.3nmZ-平均,0.2050.01PdI,14.10.7mVゼータ電位)を満たすので,更なる開発のために推奨されている。in vitro試験は,特にTween80を適用する場合,MEL含有ナノ粒子の薬剤溶解と透過性の有意な増加を示した。in vivo研究は,ナノ粒子の経上皮および軸索輸送の両方を確認し,MELの有意に高い脳濃度を,静脈内または経口投与と比較し,鼻から脳へのデリバリーで検出した。これらの結果は,神経炎症の治療のための潜在的に適用可能な付加価値製品として,最適化されたMEL含有HSA製剤の鼻腔内投与を示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  蛋白質・ペプチド一般 
物質索引 (1件):
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引用文献 (47件):
  • Kinney, J.W.; Bemiller, S.M.; Murtishaw, A.S.; Leisgang, A.M.; Salazar, A.M.; Lamb, B.T. Inflammation as a central mechanism in Alzheimer’s disease. Alzheimers Dement. 2018, 4, 575-590.
  • Calsolaro, V.; Edison, P. Neuroinflammation in Alzheimer’s disease: Current evidence and future directions. Alzheimers Dement. 2016, 12, 719-732.
  • Moore, A.H.; Bigbee, M.J.; Boynton, G.E.; Wakeham, C.M.; Rosenheim, H.M.; Staral, C.J.; Morrissey, J.L.; Hund, A.K. Non-steroidal anti-inflammatory drugs in Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease: Reconsidering the role of neuroinflammation. Pharmaceuticals 2010, 3, 1812-1841.
  • Calvo-Rodríguez, M.; Núñez, L.; Villalobos, C. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and neuroprotection in the elderly: A view from the mitochondria. Neural. Regen. Res. 2015, 10, 1371-1372.
  • Türker, S.; Onur, E.; Ózer, Y. Nasal route and drug delivery systems. Pharm. World Sci. 2004, 26, 137-142.
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