文献

J-GLOBAL ID：202102229017530849   整理番号：21A0080759

アルキル化ベンゾイミダゾール類:設計,合成,ドッキング,DFT解析,ADMET特性,分子動力学およびHIVおよびYFVに対する活性【JST・京大機械翻訳】

Alkylated benzimidazoles: Design, synthesis, docking, DFT analysis, ADMET property, molecular dynamics and activity against HIV and YFV

著者 (11件)： Srivastava Ritika (Bioorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad, 211002, India) ,  Gupta Sunil K. (Bioorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad, 211002, India) ,  Naaz Farha (Bioorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad, 211002, India) ,  Sen Gupta Parth Sarthi (Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research Berhampur, Odisha 760010, India) ,  Yadav Madhu (Bioorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad, 211002, India) ,  Singh Vishal Kumar (Bioorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad, 211002, India) ,  Singh Anuradha (Bioorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad, 211002, India) ,  Rana Malay Kumar (Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research Berhampur, Odisha 760010, India) ,  Gupta Satish Kumar (National Institute of Immunology, Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi, India) ,  Schols Dominique (Rega Institute for Medical Research, KU Leuven, Leuven, Belgium) ,  Singh Ramendra K. (Bioorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad, 211002, India)
資料名： Computational Biology and Chemistry  (Computational Biology and Chemistry)
巻： 89  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0201B  ISSN： 1476-9271  CODEN： COCHDK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一連のアルキル化ベンズイミダゾール誘導体を合成し,それらの抗HIV,抗YFVおよび広域スペクトル抗ウイルス特性に対してスクリーニングした。化合物の物理化学的パラメータと薬物様特性を最初に評価し,次に,HIV-RTアロステリック部位に関するドッキング研究とMDシミュレーションを,それらの作用の可能なモードを見つけるために実施した。DFT解析も行い,活性化合物の水素結合相互作用の性質を確認した。in silico研究は,分子が可能なNNRTIsのように挙動することを示した。ベンゾイミダゾール部分の5,6,およびN-1位に存在する置換基の性質-極性または非極性および位置は,化合物の抗ウイルス特性を決定する際に重要な役割を果たした。種々の化合物の中で,2-(5,6-ジブロモ-2-クロロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)エタン-1-オール(3a)は抗HIV活性を示し,IC_50値は0.386×10-5μMであった。同様に,化合物2b,3-(2-クロロ-5-ニトロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)プロパン-1-オールは,0.7824×10-2μMのEC_50値で黄熱ウイルス(YFV)に対して優れた阻害特性を示した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 極性 ,  水素結合 ,  計算機シミュレーション ,  *ドッキング ,  *アルキル化 ,  抗ウイルス作用 ,  スペクトル ,  物理化学 ,  非極性 ,  *分子動力学 ,  *HIV【ウイルス】 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： ベンゾイミダゾール類 ,  in silico ,  分子動力学シミュレーション ,  置換基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ドッキング ,  分子動力学 ,  DFT ,  HIV ,  YFV ,  抗ウイルスプロファイル

分類 (1件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

物質索引 (1件)： ベンゾイミダゾール

タイトルに関連する用語 (9件)： アルキル化 ,  ベンゾイミダゾール類 ,  設計 ,  ドッキング ,  DFT ,  解析 ,  分子動力学 ,  HIV ,  活性