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J-GLOBAL ID：202102229300364313   整理番号：21A0118183

糖質コルチコイドによるヌクレオシド(酸)類似体の撤薬性肝炎患者の臨床治療効果評価【JST・京大機械翻訳】

Clinical efficacy of glucosteroid on blocking disease progress in patients with nucleos (t)ide analogue withdrawal hepatitis

著者 (6件)： Pan Jinjin (230031合肥市 解放軍聯勤保障部隊第901医院感染病科) ,  Dong Jing (230031合肥市 解放軍聯勤保障部隊第901医院感染病科) ,  Song Haiyan (230031合肥市 解放軍聯勤保障部隊第901医院感染病科) ,  Zhang Junfei (230031合肥市 解放軍聯勤保障部隊第901医院感染病科) ,  Chen Zhaolin (230031合肥市 解放軍聯勤保障部隊第901医院感染病科) ,  Liu Bo (230031合肥市 解放軍聯勤保障部隊第901医院感染病科)
資料名： Shiyong Ganzang Bing Zazhi  (Shiyong Ganzang Bing Zazhi)
巻： 22  号： 3  ページ： 357-360  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3914A  ISSN： 1672-5069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:糖質コルチコイド治療により、ヌクレオシド(酸)類似物(NAs)を停止し、薬剤性肝炎(WH)患者が病状の進行を阻止する作用を検討する。【方法】2017年12月2018年12月に,NAsによるWHの中止と肝不全の前期の患者23例に,エンテカビルの抗ウイルスと内科的治療を行った。その他12例は前述の治療に基づいてヒドロコルチゾンナトリウム静脈点滴治療を受け、8週間観察した。結果:観察8週の終わりに、コルチコステロイド治療群は病状の進行から肝不全まで死亡した1例、通常治療群の死亡は3例であった。コルチコステロイド治療群の病状制御時間は(22.4±9.4)日であり、通常治療群[(36.7±13.1)d,P<0.05]より著しく短かった。治療前に、両群の血清TBIL、ALB、PTAと終末期肝疾患モデル採点(MELD)レベルに有意差が認められなかった(P>0.05)が、治療8週間後、コルチコステロイド治療群はそれぞれ(20.8±11.6)μmol/L、(38.3±5.)であった。2)g/L,(68.9±11.2)%および(4.8±2.2),通常の治療群[(56.7±81.4)μmol/L,(34.7±23.1)g/L,(55.5±34.8)%および(10.9±2.6),P<0]。05]比は,有意差があった。結論:糖質コルチコイド治療による肝不全前期のWH患者は迅速に病状の進行を遮断でき、多くの予後が良好で、しかも厳重な合併症の発生がなく、更に研究する価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肝炎 ,  血清 ,  *ヌクレオシド ,  肝臓疾患 ,  *グルココルチコイド ,  予後 ,  類似物質 ,  合併症 ,  点滴
準シソーラス用語： 肝不全 ,  終末期 ,  有効性評価 ,  コルチコステロイド療法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D) ,  消化器疾患の薬物療法  (GH05020G)

物質索引 (1件)： エンテカビル

タイトルに関連する用語 (8件)： 糖質コルチコイド ,  ヌクレオシド ,  酸 ,  類似体 ,  肝炎 ,  患者 ,  臨床 ,  治療効果評価