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J-GLOBAL ID:202102229651195431   整理番号:21A0723178

in vivo全生物アプローチを用いた蠕虫細胞外小胞の蛍光標識【JST・京大機械翻訳】

Fluorescent Labeling of Helminth Extracellular Vesicles Using an In Vivo Whole Organism Approach
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 213  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7146A  ISSN: 2227-9059  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ここ20年間,生命,古細菌,細菌および真核生物の3つのドメインからの細胞外小胞(EVs)は,科学的な注目を集めている。このように,宿主-病原体コミュニケーションおよび免疫調節におけるEVの役割は,強く研究されている。EV研究は,EVがin vivoでレシピエント細胞と器官によってどのように取り込まれるかの決定であり,標識を含む適切な追跡戦略を必要とする。EVsの標識化は,非特異的な標識のリスクと標識アーチファクトの導入を増加させるポスト分離をしばしば行う。ここでは,蛍光脂質類似体の全生物取込およびその後のEVへの取り込みにより,EVsの標識を可能にするため,脂肪酸をde novo合成するために,helminthsの不安定性を利用した。Anisakis spp.およびTrichuris suis幼虫における1,2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホエタノールアミン-N-(リスサミンローダミンBスルホニル)(DOPE-Rho)の取り込みを示した。DOPE-Rhoで標識したAnisakis spp.の上清から分離したEVsを特性化し,EVのサイズ,構造及び蛍光に及ぼす標識の影響を評価した。蛍光EVsは,ヒトマクロファージ細胞株THP-1によって首尾よく取り込まれた。したがって,本研究は,寄生虫学におけるEV分野によって,そして潜在的に複数の種を通して利用できる新規染色法を提示する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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細胞構成体の機能 
引用文献 (45件):
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