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J-GLOBAL ID:202102229712189984   整理番号:21A0100394

その後の抗HMGCR抗体発生およびリツキシマブに対する反応を伴う初期血清陰性免疫媒介壊死性ミオパチー:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Initial seronegative immune-mediated necrotising myopathy with subsequent anti-HMGCR antibody development and response to rituximab: case report
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: 1-5  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7450A  ISSN: 2520-1026  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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免疫介在性壊死性ミオパシー(IMNM)は,筋生検で炎症が不足している重症筋衰弱と壊死を特徴とする。約60%の症例は,シグナル認識粒子(SRP)または3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-補酵素Aレダクターゼ(HMGCR)に対する抗体と関連する;残りは血清陰性である。IMNMは炎症性ミオパチーより耐性が高い。以前のスタチン曝露の69歳の女性は,筋力低下とクレアチニンキナーゼ(CK)の上昇を伴う63歳を示した。抗SRPと抗HMGCR抗体は検出されなかったが,筋生検は壊死性ミオパシーと一致する変化を明らかにした。スタチンを中止し,患者はプレドニゾロンとメトトレキサートで治療し,疾患寛解を達成した。臨床的および生化学的パラメーターは,診断後6年まで,急速に悪化した。これは抗HMGCR抗体の新しい開発と関連することが分かった。リツキシマブは開始し,急速に寛解した。患者はリツキシマブの2サイクルの後,寛解に残った。著者らの知る限り,これは,その後の急速な悪化が抗HMGCR抗体の発症と関連する血清学的陰性IMNMの最初の報告症例である。リツキシマブに対する反応とその後の持続的寛解は,抗HMGCRミオパシーの攻撃的症例におけるリツキシマブの早期使用の役割を示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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運動器系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
引用文献 (15件):
  • Jointt Bone Spine; Contribution of autoantibodies to the diagnosis and nosology of inflammatory muscle disease; C Sordet, J Goetz, J Sibilia; 73; 2006; 646-654; 10.1016/j.jbspin.2006.04.005; citation_id=CR1
  • Pract Neurol; Autoantibody testing in idiopathic inflammatory myopathies; A Rietveld, J Lim, M Visser, B Engelen, G Pruijn, O Benveniste; 4; 2019; 284-294; 10.1136/practneurol-2017-001742; citation_id=CR2
  • Nat Rev Neurol; Autoimmune myopathies: autoantibodies, phenotypes and pathogenesis; AL Mammen; 7; 2011; 343-354; 10.1038/nrneurol.2011.63; citation_id=CR3
  • Joint Bone Spine; Immune-mediated myopathy related to anti 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase antibodies as an emerging cause of necrotizing myopathy induced by statins; C Lahaye, AM Beaufrére, O Boyer, L Druot, M Soubrier, A Tournadre; 81; 1; 2014; 79-82; 10.1016/j.jbspin.2013.06.008; citation_id=CR4
  • Arthritis Rheum; Anti-signal recognition particle autoantibody in patients with and patients without idiopathic inflammatory myopathy; A Kao, D Lacomis, M Lucas, N Fertig, C Oddis; 50; 2004; 209-215; 10.1002/art.11484; citation_id=CR5
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