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J-GLOBAL ID：202102229876835207   整理番号：21A0096262

インド臨床分離菌を用いたPlasmodium vivax肝臓ステージアッセイプラットフォーム【JST・京大機械翻訳】

Plasmodium vivax liver stage assay platforms using Indian clinical isolates

著者 (24件)： Subramani Pradeep A. (National Centre for Biological Sciences (NCBS), Tata Institute of Fundamental Research (TIFR), Bangalore, India) ,  Subramani Pradeep A. (ICMR-National Institute of Malaria Research (NIMR), Indian Council of Medical Research, Bangalore, India) ,  Vartak-Sharma Neha (Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine (inStem), Bangalore, India) ,  Vartak-Sharma Neha (Institute for Integrated Cell-Material Sciences (iCeMS), Institute for Advance Studies, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Sreekumar Seetha (National Centre for Biological Sciences (NCBS), Tata Institute of Fundamental Research (TIFR), Bangalore, India) ,  Mathur Pallavi (National Centre for Biological Sciences (NCBS), Tata Institute of Fundamental Research (TIFR), Bangalore, India) ,  Nayer Bhavana (Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine (inStem), Bangalore, India) ,  Dakhore Sushrut (Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine (inStem), Bangalore, India) ,  Basavanna Sowmya K. (ICMR-National Institute of Malaria Research (NIMR), Indian Council of Medical Research, Bangalore, India) ,  Kalappa Devaiah M. (ICMR-National Institute of Malaria Research (NIMR), Indian Council of Medical Research, Bangalore, India) ,  Krishnamurthy Ramya V. (Foundation for Neglected Disease Research, Bangalore, India) ,  Mukhi Benudhar (ICMR-National Institute of Malaria Research (NIMR), Indian Council of Medical Research, Bangalore, India) ,  Mishra Priyasha (Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine (inStem), Bangalore, India) ,  Yoshida Noriko (Institute for Integrated Cell-Material Sciences (iCeMS), Institute for Advance Studies, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Ghosh Susanta Kumar (ICMR-National Institute of Malaria Research (NIMR), Indian Council of Medical Research, Bangalore, India) ,  Ghosh Susanta Kumar (Manipal Academy of Higher Education, Manipal, India) ,  Shandil Radhakrishan (Foundation for Neglected Disease Research, Bangalore, India) ,  Narayanan Shridhar (Foundation for Neglected Disease Research, Bangalore, India) ,  Campo Brice (Medicines for Malaria Venture, Geneva, Switzerland) ,  Hasegawa Kouichi (Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine (inStem), Bangalore, India) ,  Hasegawa Kouichi (Institute for Integrated Cell-Material Sciences (iCeMS), Institute for Advance Studies, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Anvikar Anupkumar R. (ICMR-National Institute of Malaria Research (NIMR), Indian Council of Medical Research, New Delhi, India) ,  Valecha Neena (ICMR-National Institute of Malaria Research (NIMR), Indian Council of Medical Research, New Delhi, India) ,  Sundaramurthy Varadharajan (National Centre for Biological Sciences (NCBS), Tata Institute of Fundamental Research (TIFR), Bangalore, India)
資料名： Malaria Journal (Web)  (Malaria Journal (Web))
巻： 19  号： 1  ページ： 1-14  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7332A  ISSN： 1475-2875  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Vivaxマラリアは有意な罹患率と経済的損失と関連し,アジアと南アメリカの大部分におけるマラリア症例のバルクとアフリカにおける最近の症例報告を構成する。ビバックスの広範な罹患率は,世界的マラリア除去プログラムへの挑戦である。Vivaxマラリア制御は,特に治療が困難であり,複数の再発の原因である休眠肝臓段階形態の存在,無性血液段階への薬物耐性の増加,およびPlasmodium vivax肝臓段階を標的化できるプライマーのような特異的薬物の使用を妨げる宿主-遺伝的因子により,特に困難である。Plasmodiumライフサイクルにおける義務的肝臓段階にもかかわらず,P.vivaxスポロゾイトを得ることの困難さとP.vivax感染に許容される堅牢な宿主細胞モデルの限られた利用性は,薬物スクリーニングを行うための限られた能力と同様に,催眠体形成生物学と再発メカニズムの限られた知識の原因である。インドは世界中のビバックスマラリア症例の約半分を占めるが,インド臨床分離株との関連で,ビバックス肝臓ステージ型についてはほとんど知られていない。これに取り組むために,インドの風土病地域から感染性P.vivax sporozoiteを得る方法を確立し,ビバックス肝臓ステージ形態を検出し,特性化するために多重アッセイプラットフォームを設定した。広く使用されたHCO4細胞,初代ヒト肝細胞,およびvivax患者と健康なドナーから発生したiPSCから得られた肝細胞を含む異なる肝細胞癌細胞株を,P.vivax sporozoiteによる感染性について試験した。これらのアッセイでは,これらのプラットホームで得られた感染性は低いが,ビバックス肝臓ステージの大形と小形の両方が検出された。本研究は,肝臓ステージP.vivaxを検出するための概念の証明を提供し,インドの風土病地域からP.vivax肝臓ステージ形態の最初の特性化を提供する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ドナー ,  ライフサイクル ,  遺伝 ,  マラリア ,  薬物耐性 ,  休眠 ,  *マラリア原虫 ,  風土病 ,  ロバスト性 ,  ターゲティング ,  症例報告 ,  催眠 ,  *臨床分離菌 ,  肝細胞
準シソーラス用語： 宿主細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： マラリア ,  Plasmodium vivax ,  人工多能性幹細胞(iPS)細胞 ,  マラリア肝臓ステージ ,  ヒプノゾイト ,  アッセイ開発 ,  インドの分離株

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究  (GW17080G)

引用文献 (46件)：

• Malar J.; The need for operational research and capacity-building in support of the Global Technical Strategy for Malaria 2016-2030; A Ramsay, P Olliaro, JC Reeder; 15; 2016; 235; citation_id=CR1
• Am J Trop Med Hyg; Epidemiology of Plasmodium vivax malaria in India; AR Anvikar, N Shah, AC Dhariwal, GS Sonal, MM Pradhan, SK Ghosh; 95; 6 Suppl; 2016; 108-120; citation_id=CR2
• Organization.; Geneva, World Health; ; 2019; 2019; 232; citation_id=CR3
• PLoS Negl Trop Dis.; Defining the next generation of Plasmodium vivax diagnostic tests for control and elimination: target product profiles; XC Ding, MP Ade, JK Baird, Q Cheng, J Cunningham, M Dhorda; 11; 2017; e0005516; citation_id=CR4
• J Clin Diagn Res.; Simple molecular methods for early detection of chloroquine drug resistance in Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum; G Singh, R Singh, AD Urhehar; 10; 2016; DC19-23; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (4件)： インド ,  臨床分離菌 ,  Plasmodium ,  肝臓