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J-GLOBAL ID：202102230531083571   整理番号：21A0099459

肝芽腫におけるDNAメチル化-文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

DNA methylation in Hepatoblastoma-a literature review

著者 (5件)： Shen Gang (Pediatric Surgery Department, Weifang Peoples’ Hospital, Weifang, China) ,  Shen Hongyu (Ultrasound Department, Weifang Haifushan Hospital, Weifang, China) ,  Zhang Jing (Pediatric Surgery Department, Weifang Peoples’ Hospital, Weifang, China) ,  Yan Qingtao (Pediatric Surgery Department, Weifang Peoples’ Hospital, Weifang, China) ,  Liu Huixian (Dermatology Department, Weifang Peoples’ Hospital, Weifang, China)
資料名： Italian Journal of Pediatrics (Web)  (Italian Journal of Pediatrics (Web))
巻： 46  号： 1  ページ： 1-9  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7506A  ISSN： 1824-7288  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝細胞芽細胞腫(HB)は小児における最も一般的な悪性肝臓腫瘍である。Wnt/β-カテニンシグナリング経路の異常な活性化は,HBの形成と発達において重要な役割を果たす。HBの遺伝子は,特異的腫瘍抑制遺伝子(TSG)の過メチル化を伴う全体的低メチル化変化を示す。本論文は,RASSF1A,SOCS1,APC,HHIP,およびP16のようないくつかのTSGの過メチル化変化をレビューし,遺伝子発現を調節するTSGの経路と機構を分析した。HBのメチル化変化におけるメチル化調節酵素DNAメチルトランスフェラーゼ(DNMTs)および10-elven転座(TET)ファミリーメンバー酵素の役割を分析し,HBの発生が分化の初期段階における肝臓分化の閉塞に起因すると推測した。起源細胞は出生後の子供の肝臓に残存する不完全分化肝細胞である。したがって,HBのメチル化変化におけるメチル化調節酵素の役割をさらに研究することは,有望な将来の研究方向である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  *メチル化 ,  遺伝子 ,  分化 ,  *文献展望 ,  子供 ,  DNAメチルトランスフェラーゼ ,  転座 ,  遺伝子発現 ,  肝臓腫瘍 ,  癌抑制遺伝子 ,  肝細胞
準シソーラス用語： *DNAメチル化 ,  Wnt蛋白質 ,  過メチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： メチル化 ,  肝芽腫 ,  DNMT ,  TET ,  UHRF

分類 (3件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (89件)：

• Children (Basel); Hepatoblastoma-The Evolution of Biology, Surgery, and Transplantation; I Lim, AJ Bondoc, JI Geller, GM Tiao; 6; 1; 2018; 1; citation_id=CR1
• Kehm RD, Osypuk TL, Poynter JN, Vock DM, Spector LG. Do pregnancy characteristics contribute to rising childhood cancer incidence rates in the United States? Pediatr Blood Cancer. 2018;65(3):10.1002/pbc.26888. .
• Bell D, Ranganathan S, Tao J, Monga SP. Novel advances in understanding of molecular pathogenesis of Hepatoblastoma: a Wnt/β-catenin Perspect ive. Gene Expr. 2017;17(2):141-54.
• Toxicol Pathol; Genomic profiling reveals unique molecular alterations in Hepatoblastomas and adjacent hepatocellular carcinomas in B6C3F1 mice; S Bhusari, AR Pandiri, H Nagai, Y Wang, J Foley, HH Hong, TV Ton, M DeVito, KR Shockley, SD Peddada; 43; 8; 2015; 1114-1126; citation_id=CR4
• Transl Res; Aberrant expression of cancer stem cell markers (CD44, CD90, and CD133) contributes to disease progre ssion and reduced survival in hepatoblastoma patients: 4-year survival data; AA Bahnassy, M Fawzy, M El-Wakil, AR Zekri, A Abdel-Sayed, M Sheta; 165; 3; 2015; 396-406; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (3件)： 肝芽腫 ,  DNAメチル化 ,  文献レビュー