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J-GLOBAL ID：202102230553065504   整理番号：21A2171402

静的および流動条件下でのcRGD官能化高分子ナノ粒子による内皮細胞標的化【JST・京大機械翻訳】

Endothelial Cell Targeting by cRGD-Functionalized Polymeric Nanoparticles under Static and Flow Conditions

著者 (9件)： Martinez-Jothar Lucia (Department of Pharmaceutics, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Universiteitsweg 99, 3584 CG Utrecht, The Netherlands) ,  Barendrecht Arjan D. (CDL Research, University Medical Center Utrecht, 3584 CX Utrecht, The Netherlands) ,  Graaff Anko M. de (Hubrecht Imaging Center, Hubrecht Institute, Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences and University Medical Center Utrecht, Uppsalalaan 8, 3584 CT Utrecht, The Netherlands) ,  Oliveira Sabrina (Department of Pharmaceutics, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Universiteitsweg 99, 3584 CG Utrecht, The Netherlands) ,  Oliveira Sabrina (Division of Cell Biology, Neurobiology and Biophysics, Department of Biology, Utrecht University, Padualaan 8, 3584 CH Utrecht, The Netherlands) ,  Nostrum Cornelus F. van (Department of Pharmaceutics, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Universiteitsweg 99, 3584 CG Utrecht, The Netherlands) ,  Schiffelers Raymond M. (CDL Research, University Medical Center Utrecht, 3584 CX Utrecht, The Netherlands) ,  Hennink Wim E. (Department of Pharmaceutics, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Universiteitsweg 99, 3584 CG Utrecht, The Netherlands) ,  Fens Marcel H. A. M. (Department of Pharmaceutics, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Universiteitsweg 99, 3584 CG Utrecht, The Netherlands)
資料名： Nanomaterials (Web)  (Nanomaterials (Web))
巻： 10  号： 7  ページ： 1353  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7252A  ISSN： 2079-4991  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： v3インテグリンは,健康および疾患における血管新生の鍵となる成分であるので,Arg-Gly-Asp(RGD)ペプチド機能化ナノキャリアは,腫瘍のv3インテグリン過剰発現新生血管系への薬剤の標的化デリバリーのためのビークルとして検討されている。本研究では,環状RGD(cRGD)で官能化したポリ(乳酸-co-グリコール酸(PLGA)に基づくPEG化ナノ粒子(NP)を,血管新生内皮の標的化のためのナノキャリアとして評価した。この目的のために,異なる表面密度を有するcRGDで官能化されたNP(λ>300nm)をマレイミド-チオール化学により調製し,ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)との相互作用をフローサイトメトリーと顕微鏡を用いて異なる条件下で評価した。静的条件下でのcRGD-NPの細胞会合は時間-,濃度-及びcRGD密度依存性であった。流動条件下で細胞培養培地に分散したHUVECsとcRGD-NP間の相互作用も時間及びcRGD密度依存性であった。洗浄赤血球(RBCs)を培地に添加すると,HUVECsへのNP会合の3~8倍の増加が観察された。さらに,生理的ヘマトクリットおよび剪断速度でのRBCの存在下で流動下で行った実験は,in vivo細胞粒子会合の予測における前進段階である。このアプローチは,新しい内皮標的化ナノキャリアの開発およびハイスループットスクリーニングを支援する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  ペプチド ,  腫瘍 ,  ヘマトクリット ,  *官能化 ,  フローサイトメトリー ,  *内皮 ,  *内皮細胞 ,  *ターゲティング ,  血管新生 ,  インテグリン ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  チオール化 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ナノ粒子 ,  内皮細胞 ,  RGD ,  ターゲッティング ,  生理学的流れ ,  PLGA

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (81件)：

• Carmeliet, P.; Jain, R.K. Molecular mechanisms and clinical applications of angiogenesis. Nature 2011, 473, 298-307.
• Otrock, Z.K.; Mahfouz, R.A.; Makarem, J.A.; Shamseddine, A.I. Understanding the biology of angiogenesis: Review of the most important molecular mechanisms. Blood Cells Mol. Dis. 2007, 39, 212-220.
• Stromblad, S.; Cheresh, D.A. Cell adhesion and angiogenesis. Trends Cell Biol. 1996, 6, 462-468.
• Hynes, R.O. Integrins: Bidirectional, allosteric signaling machines. Cell 2002, 110, 673-687.
• Avraamides, C.J.; Garmy-Susini, B.; Varner, J.A. Integrins in angiogenesis and lymphangiogenesis. Nat. Rev. Cancer 2008, 8, 604-617.

タイトルに関連する用語 (5件)： 流動 ,  官能化 ,  高分子ナノ粒子 ,  内皮細胞 ,  標的化