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J-GLOBAL ID:202102230637572691   整理番号:21A0804816

新規抗菌ペプチドの多剤耐性逆転活性【JST・京大機械翻訳】

The Multidrug Resistance-Reversing Activity of a Novel Antimicrobial Peptide
著者 (7件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 1963  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ATP結合カセット(ABC)輸送体の過剰発現は,癌における多剤耐性(MDR)の一般的な原因である。癌細胞の細胞内薬物濃度は,抗癌剤の排出ポンプとして作用するABC輸送体の発現増加により,正常細胞対応物と比較して減少する。過去数十年にわたり,抗菌ペプチドが新世代の抗癌剤として調べられ,それらの幾つかがABC輸送体との相互作用を有することが報告されている。本論文では,ABCB1により輸送される抗癌剤パクリタキセルおよびドキソルビシンにABCB1過剰発現細胞を感作できるかどうかを見るために,いくつかの新規抗菌ペプチドを調べた。ペプチドXH-14CはABCB1基質パクリタキセルの細胞内蓄積を増加させ,XH-14CがABCB1仲介MDRを逆転させることを示した。さらに,XH-14CはABCB1のATPアーゼ活性を刺激し,分子動力学シミュレーションはXH-14C-ABCB1複合体の安定な結合姿勢を明らかにした。XH-14Cの治療によるABCB1輸送体の発現レベルまたは位置の変化は無かった。著者らの結果は,従来の抗癌剤と組み合わせたXH-14Cが癌治療の新しい戦略として使用できることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞膜の輸送 
引用文献 (52件):
  • Torre, L.A.; Bray, F.; Siegel, R.L.; Ferlay, J.; Lortet-Tieulent, J.; Jemal, A. Global cancer statistics, 2012. CA A Cancer J. Clin. 2015, 65, 87-108.
  • Siegel, R.L.; Miller, K.D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2020. CA A Cancer J. Clin. 2020, 70, 7-30.
  • Kathawala, R.J.; Gupta, P.; Ashby, C.R., Jr.; Chen, Z.S. The modulation of ABC transporter-mediated multidrug resistance in cancer: A review of the past decade. Drug Resist. Updates Rev. Comment. Antimicrob. Anticancer Chemother. 2015, 18, 1-17.
  • Holohan, C.; Van Schaeybroeck, S.; Longley, D.B.; Johnston, P.G. Cancer drug resistance: An evolving paradigm. Nat. Rev. Cancer 2013, 13, 714-726.
  • Horsey, A.J.; Cox, M.H.; Sarwat, S.; Kerr, I.D. The multidrug transporter ABCG2: Still more questions than answers. Biochem. Soc. Trans. 2016, 44, 824-830.
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