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J-GLOBAL ID:202102230656408869   整理番号:21A2858169

冠動脈疾患に対するrs5065心房性ナトリウム利尿ペプチド遺伝子変異体の影響【JST・京大機械翻訳】

Influence of rs5065 Atrial Natriuretic Peptide Gene Variant on Coronary Artery Disease
著者 (24件):
資料名:
巻: 59  号: 20  ページ: 1763-1770  発行年: 2012年 
JST資料番号: C0559C  ISSN: 0735-1097  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,冠動脈疾患(CAD)とその転帰に対するrs5065心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)遺伝子変異体の影響を検討し,CADとの関連に関する潜在的機構的洞察を得ることであった。修飾ANP血漿レベルまたはペプチド構造変化は心血管イベントの発症に関与する。CAD(423の安定狭心症[SA],572の急性冠動脈症候群[ACS])を疑うために冠動脈造影を受けている393人の対照被験者と1,004人の患者を,rs5065ANP遺伝子変異体のために遺伝子型を決定した。SAとACS群のデータを,それぞれ482人の安定狭心症患者(rSA)と675人のACS患者の独立集団で複製した。臨床追跡調査はSAとrSA患者の両方に対して利用可能であった。血漿N末端プロANP,ミエロペルオキシダーゼ,リポ蛋白質関連ホスホリパーゼA2,および酸化低密度リポ蛋白質を,rSA患者のサブグループにおいて評価し,rs5065マイナー対立遺伝子(MA)はACSの独立した予測因子であった(オッズ比:1.90;95%信頼区間:1.40から2.58,p<0.001)。追跡調査で,rs5065 MAは,SA群,p<0.001において,有意により高い主要有害心血管イベントと独立して関連していた。データは,追跡調査でrSA群で複製した(p=0.008)。4つのモデルで試験したCox比例ハザード分析は,SAとrSAコホートの両方でrs5065 MAキャリアにおけるより高い主要な有害心血管イベントリスクを確認した。有意に高いミエロペルオキシダーゼレベルはrs5065MAキャリア(n=597[345から832μg/l]対n=488[353から612μg/l],p=0.038)で検出された。rs5065の会合は,N末端プロANPレベルで観察されなかった。rs5065 ANP遺伝子変異体のMAはACSへの感受性増加と会合し,CADにおける予後不良値を有する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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循環系の疾患  ,  分子遺伝学一般  ,  集団遺伝学 
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