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J-GLOBAL ID：202102230889082431   整理番号：21A0541332

ヘビ毒由来ブラジキニン増強ペプチド:COVID-19に対する有望な治療法?【JST・京大機械翻訳】

Snake venom-derived bradykinin-potentiating peptides: A promising therapy for COVID-19?

著者 (2件)： Gouda Ahmed S. (National Egyptian Center for Toxicological Researches, Faculty of Medicine, University of Cairo, Cairo, Egypt) ,  Megarbane Bruno (Department of Medical and Toxicological Critical Care, Lariboisiere Hospital, University of Paris, INSERM UMRS-1144, Paris, France)
資料名： Drug Development Research  (Drug Development Research)
巻： 82  号： 1  ページ： 38-48  発行年： 2021年 
JST資料番号： T0003A  ISSN： 0272-4391  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2(SARS-COV-2)は,最近の感染性パンデミックに関与する新規コロナウイルスであり,アンギオテンシン変換酵素-2(ACE2)をダウンレギュレートすることが知られている。ほとんどの現在の研究は,レニン-アンギオテンシン系に対するSARS-COV-2関連効果,特にアンギオテンシンIIの増加に焦点を当て,キニン-カリクレイン系への影響を無視した。SARS-COV-2誘導ACE2阻害は,ACE2がデス-Arg9-ブラジキニン,ブラジキニン代謝産物を不活性化するので,ブラジキニン1-受容体効果の増強をもたらす。SARS-COV-2はまた,感染部位に存在するキニンLを阻害し,ブラジキニン産生に関与する,カテプシンLを阻害することによりブラジキニン合成に影響するので,ブラジキニン2受容体効果を低下させる。レニン-アンギオテンシンとキニン-カリクレイン系の両方の生理学は機能的に関連しており,1つのシステムを誘発することによりSARS-COV-2感染患者を治療することを目的とした介入が,他のものを無視することは,適切に有効でないかもしれないことを示唆する。興味深いことに,スネーク由来ブラジキニン増強ペプチド(BPP-10c)は両系に作用する。BPP-10cはACEを阻害し,ブラジキニン2受容体に対するブラジキニン関連効果を増加させ,一酸化窒素媒介効果を増加させることによりアンギオテンシンIIを強く減少させる。文献のナラティブレビューに基づいて,著者らはBPP-10cが抗SARS-COV-2薬の開発を狙ったとき,最適に効果的な選択肢であるかもしれないことを示唆する。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  アンギオテンシン ,  カリクレイン ,  受容体 ,  代謝産物 ,  *蛇毒 ,  *ブラジキニン ,  レニン ,  アンギオテンシン変換酵素 ,  一酸化窒素 ,  不活性化 ,  アンギオテンシンII ,  レニン・アンギオテンシン系 ,  アンギオテンシン変換酵素2
準シソーラス用語： 重症急性呼吸器症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： COVID-19 ,  キニン-カリクレイン系 ,  ヘビ由来ブラジキニン増強ペプチド

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヘビ毒 ,  ブラジキニン ,  増強 ,  ペプチド ,  COVID-19 ,  治療法