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J-GLOBAL ID：202102231743067151   整理番号：21A0744847

Bw11サブタイプの同定と分子生物学分析【JST・京大機械翻訳】

Identification and analysis of a case with Bw11 subtype

著者 (4件)： Zhao Yuan (天津市第一中心医院輸血科 300192) ,  Feng Qiang (銅川市人民医院輸血科,陜西 727000) ,  Zhao Yihe (天津市第一中心医院輸血科 300192) ,  Li Daihong (天津市第一中心医院輸血科 300192)
資料名： Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi  (Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi)
巻： 37  号： 10  ページ： 1179-1182  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2299A  ISSN： 1003-9406  CODEN： ZYXZER  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】Bw11サブタイプの血清学的および分子生物学的特徴を分析する。方法:ABO抗原と血清中に存在するABO抗体を,古典的試験管法,マイクロカラムゲル,および吸収放散法で検出した。配列特異的プライマー(sequence-specificprimer,SSP)によって誘導されるポリメラーゼ連鎖反応を用いてABO遺伝子タイピングを行い、さらにABO遺伝子の第17エクソンヌクレオチド配列を分析した。変異エキソンのハプロタイプ分析を行った。結果:マイクロカラムゲルの正逆定型の一致はO型であり、古典的試験管法は正逆定型で、吸収放散実験はB抗原の存在を確認し、抗体のスクリーニングは同種抗体の存在を排除した。SSP遺伝子タイピングはB/O1であり、第6、7エクソンシークエンシングはB101/O01遺伝子配列と対比して第7エクソン695T>C変異が存在し、232位ロイシンがプロリンに転換し、Bw11/O1ヘテロ接合体であることが実証された。結論:nt695T>C変異はB抗原の減弱を引き起こす分子遺伝メカニズムであるかもしれない。Bw11亜型は強い抗B抗体が存在し、ヒト源及び一部のモノクローナル試薬はBw11亜型がO型に誤判定されにくく、分子生物学的方法を用いてABO亜型の正確な同定に役立つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ゲル ,  血清 ,  抗原 ,  抗体 ,  同種抗体 ,  ヌクレオチド配列 ,  ヒト ,  *分子生物学 ,  分子遺伝現象 ,  PCR法 ,  アミノ酸 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 血清学 ,  遺伝子配列 ,  遺伝子タイピング ,  抗B抗体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： プロリン

タイトルに関連する用語 (5件)： サブ ,  タイプ ,  同定 ,  分子生物学 ,  分析