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J-GLOBAL ID:202102231798687370   整理番号:21A0878123

TLR4,MBLまたはIL-1受容体アンタゴニストにおける遺伝子配列変異体はALLの小児における発熱性好中球減少症のリスク増加に関連しない【JST・京大機械翻訳】

Genetic Sequence Variants in TLR4, MBL or IL-1 Receptor Antagonist is not Associated to Increased Risk for Febrile Neutropenia in Children with ALL
著者 (7件):
資料名:
巻:号: 12  ページ: 296  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7160A  ISSN: 2227-9067  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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免疫系に関与する遺伝子の配列変異体は,以前,癌患者における好中球減少症および感染と関連づけられてきた。TLR4,MBL,およびIL-1Raをコードする遺伝子の配列変異体を,急性リンパ芽球性白血病の治療を受けている小児のコホートにおける熱性好中球減少症(FN)の重症エピソードを同定する臨床的有用性に関して調査した。本研究は122人の子供を含み,FNと微生物学的所見に関するデータを医療記録から遡及的に収集した。MBL,TLR4およびIL-1Raをコードする遺伝子の配列変異体を,ピロシークエンシング,TaqMan SNP遺伝子タイピングアッセイおよびゲル電気泳動により同定した。FNの全部で380のエピソードを同定し,139のエピソードで,微生物学的に定義された感染があった。年齢と治療強度は,全てFN発症のリスクと関連していた。配列変異体はFNエピソード数の増加と関連しなかった。TLR4遺伝子の2つの配列変異体はウイルス感染のリスクを増加させたが,IL-1Ra遺伝子の配列変異体は細菌血流感染(BSI)のリスク減少と関連していた。調べた配列変異体は,リスク層化ツールとして臨床的有用性が低いため,FNまたは重症感染のリスク増加とは関連しなかった。FNのほとんどのエピソードは原因不明の発熱として分類され,微生物検出法の改善の必要性を強調した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の疾患 
引用文献 (41件):
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