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J-GLOBAL ID：202102231808107501   整理番号：21A2384139

腫瘍標的化薬物送達のための腫瘍浸透性エンハンサーとしてのiRGDペプチド【JST・京大機械翻訳】

iRGD Peptide as a Tumor-Penetrating Enhancer for Tumor-Targeted Drug Delivery

著者 (3件)： Kang Sujin ,  Lee Sooyeun ,  Park Soyeun
資料名： Polymers (Web)  (Polymers (Web))
巻： 12  号： 9  ページ： 1906  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7262A  ISSN： 2073-4360  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍微小環境のユニークな構造と生理学は,化学療法剤の腫瘍内浸透を妨げる。腫瘍微小環境を利用する新規iRGDペプチドは,腫瘍組織へのインテグリン依存性結合および腫瘍組織へのニューロピリン-1(NRP-1)依存性輸送を活性化することができる。最近の研究は,癌細胞の効率的な根絶のための化学療法剤の浸透増強を達成するための二重標的化能力に焦点を当ててきた。共有結合性共役および化学療法剤および人工デリバリービークルとiRGDの共投与の両方を検討した。興味深いことに,iRGD媒介ドラッグデリバリーは,血液脳関門(BBB)を通しての浸透も増強した。最近の研究はBBB破壊技術による相乗効果を示した。免疫チェックポイント遮断を含む免疫療法の有効性も,標的化部位としてiRGDを用いて増幅した。本レビューでは,iRGDを用いた現在の臨床試験を含む癌治療様式に焦点を当て,iRGD技術における最近の進歩を示した。iRGD媒介ナノキャリア系は,より深い腫瘍領域へのドラッグデリバリーにおける有望な戦略として役立ち,その新規標的化能力のため,種々の治療介入と併用できる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *浸透 ,  *ペプチド ,  共役 ,  血液脳関門 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  免疫療法 ,  *ターゲティング ,  ドラッグデリバリーシステム ,  インテグリン
準シソーラス用語： ニューロピリン ,  癌治療 ,  ナノキャリア ,  腫瘍組織 ,  化学療法薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： iRGD ,  RGD ,  インテグリン ,  NRP-1 ,  CendR ,  血液-脳関門 ,  免疫療法 ,  腫瘍透過性ペプチド ,  腫瘍微小環境

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

引用文献 (208件)：

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• White, M.C.; Holman, D.M.; Boehm, J.E.; Peipins, L.A.; Grossman, M.; Henley, S.J. Age and cancer risk: A potentially modifiable relationship. Am. J. Prev. Med. 2014, 46, S7-S15.
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• Nyongesa, C.O.; Park, S. Chemotherapeutic resistance: A nano-mechanical point of view. Biol. Chem. 2018, 399, 1433-1446.

タイトルに関連する用語 (3件)： 腫瘍 ,  標的化薬物送達 ,  浸透性