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J-GLOBAL ID:202102231857827230   整理番号:21A2819607

CD8 T細胞σ*メモリーインフレーションの再検討:ワクチンベクターとしてのサイトメガロウイルスに対する含意による新しい洞察【JST・京大機械翻訳】

Revisiting CD8 T-cell ‘Memory Inflation’: New Insights with Implications for Cytomegaloviruses as Vaccine Vectors
著者 (6件):
資料名:
巻:号:ページ: 402  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7290A  ISSN: 2076-393X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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サイトメガロウイルス(CMV)感染のマウスモデルは免疫応答の例外的な動力学を明らかにした。産生感染の解消後,ウイルスエピトープ特異的CD8 T細胞プールの一過性収縮は,非生産潜在感染時に特定のウイルスエピトープに特異的なプール拡張が続くことを見出した。記憶インフレーション(MI)として知られるこの現象は,反復再刺激に依存する膨張性KLRG1+CD62Lエフェクター-記憶T細胞(iTEM)に基づくことを見出した。MIは,非血縁病原体に特異的な多数の保護記憶細胞を生成するため,MI-駆動CMVエピトープを外来エピトープに置換することにより,ワクチンベクターとしてCMVを採用するのに相当な興味を得た。MI駆動CMVベクターの概念は,ヒトでMIを切断するヒト研究により疑問視されている。実験モデルにおけるMIに対するバイアスは,全身感染に起因した。ここでは,通常のヒトワクチン応用をより密接にマッチングする経路として,局所マウスCMV感染を検討した。特に,KLRG1CD62L+中心記憶T細胞(TCM)および従来のKLRG1CD62Lエフェクター記憶T細胞(cTEM)は,アビディティ成熟と関連するが,iTEMのプールサイズは時間とともに着実に低下することを見出した。高アビディティCD8 T細胞中心記憶の確立は,CMVベクターに基づくワクチンの概念を追求することを奨励する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗原・抗体・補体の生化学  ,  ウイルスの生理一般 
引用文献 (75件):
  • Reddehase, M.J. Antigens and immunoevasins: Opponents in cytomegalovirus immune surveillance. Nat. Rev. Immunol. 2002, 2, 831-844.
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  • Stempel, M.; Chan, B.; Brinkmann, M.M. Coevolution pays off: Herpesviruses have the license to escape the DNA sensing pathway. Med. Microbiol. Immunol. 2019, 208, 495-512.
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