逐次[18F]フルオロチミジン(FLT-)PETを用いたEGFR変異非小細胞肺癌(NSCLC)患者におけるエルロチニブおよびアファチニブによる可逆的および不可逆的EGFR阻害のモニタリング【JST・京大機械翻訳】

Scheffler Matthias; Scheffler Matthias; Kobe Carsten; Kobe Carsten; Zander Thomas; Zander Thomas; Nogova Lucia; Nogova Lucia; Kahraman Deniz; Kahraman Deniz; Thomas Roman; Thomas Roman; Thomas Roman; Neumaier Bernd; Dietlein Markus; Dietlein Markus; Wolf Juergen; Wolf Juergen

文献

J-GLOBAL ID：202102231860326382 整理番号：21A2769221

逐次[18F]フルオロチミジン(FLT-)PETを用いたEGFR変異非小細胞肺癌(NSCLC)患者におけるエルロチニブおよびアファチニブによる可逆的および不可逆的EGFR阻害のモニタリング【JST・京大機械翻訳】

Monitoring reversible and irreversible EGFR inhibition with erlotinib and afatinib in a patient with EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) using sequential [¹⁸F]fluorothymidine (FLT-)PET

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資料名：
巻： 77 号： 3 ページ： 617-620 発行年： 2012年
JST資料番号： W3184A ISSN： 0169-5002 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

上皮成長因子受容体(EGFR)変異を活性化する非小細胞肺癌(NSCLC)患者は,EGFR標的化治療による治療から利益を得る。第1世代(「可逆的」)EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)は,これらの患者の治療においてよく確立されているが,可逆的EGFR阻害の失敗後の第二世代(「不可逆性」)EGFR-TKIの著しく低い有効性は,あまり理解されていない。ここでは,連続した[18F]フルオロチミジン(FLT-)PETによりモニターした,可逆的(エルロチニブ)および不可逆的(アファチニブ)EGFR-TKIの両方により連続して治療したEGFR変異患者を報告する。著者らの観察は,これらの患者における反応および再発の薬力学および早期予測の評価に対する分子イメージングの価値を確認した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (4件)： , , ,

抗腫よう薬の基礎研究 , 抗腫よう薬の臨床への応用 , 呼吸器の腫よう

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