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J-GLOBAL ID:202102232178358282   整理番号:21A0028375

強化グルタミン取込は乳癌における免疫細胞浸潤の成分に影響する【JST・京大機械翻訳】

Enhanced glutamine uptake influences composition of immune cell infiltrates in breast cancer
著者 (9件):
資料名:
巻: 122  号:ページ: 94-101  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0922B  ISSN: 0007-0920  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:癌細胞は,増殖をサポートするためにそれらの代謝を変化させなければならない。免疫回避は,腫瘍進行を支持する役割を果たす。本研究は,乳癌(BC)におけるグルタミン取込みの増強が,患者転帰に対するその後の影響を含む特異的免疫細胞サブタイプの存在を導くことができるかどうかを見出すことを目的とした。方法:PD1とPDL1に加え,SLC1A5,SLC7A5,SLC3A2と免疫細胞マーカーCD3,CD8,FOXP3,CD20とCD68を,大きなBCコホート(n=803)から構築したTMAsの免疫組織化学を用いて評価した。患者を,分泌されたクラスタへのSLC蛋白質発現に基づいて層別化し,免疫細胞浸潤および患者の転帰と相関させた。PDL1発現に対するSLC7A5とSLC1A5の一過性siRNAノックダウンの影響をMDA-MB-231細胞で評価した。結果:高SLCは,PDL1およびPD1+,FOXP3+,CD68+およびCD20+細胞と有意に相関した(p<0.001)。トリプルネガティブ(TN),HER2+,および管腔B腫瘍は,SLCと免疫細胞タイプ(p≦0.04)の間で可変関連を示した。SLCとPDL1,PD1+,FOXP3+とCD68+細胞の発現は,不良患者転帰と関連していた(p<0.001)。SLC7A5のノックダウンはPDL1発現を有意に減少させた。結論:この研究は,BCのグルタミン経路を変化させ,免疫細胞浸潤の特異的なサブタイプを誘導し,その進行を支持または相殺する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Cancer Research UK 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般  ,  細胞膜の受容体  ,  細胞膜の輸送 
物質索引 (1件):
物質索引
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