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J-GLOBAL ID:202102232637198022   整理番号:21A1126519

骨盤切除I型およびIII型で治療した巨大続発性骨盤軟骨肉腫:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Gigantic secondary pelvic chondrosarcomas treated with pelvic resection type I and III: A case report
著者 (2件):
資料名:
巻: 75  ページ: 327-332  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2904A  ISSN: 2210-2612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨軟骨腫症患者は二次軟骨肉腫への悪性形質転換のリスクが高い。骨盤領域における軟骨肉腫は,後期に存在し,従って,大きな腫瘍サイズ,局所伸展,および主要な神経血管構造,腸および尿路への近接性を有する複雑な解剖のため,整形外科医にとって大きな課題を生じる。44歳男性が左臀部と右鼠径の15年の成長塊の主訴を示し,疼痛を呈した。単純X線撮影は,左腸骨翼と右上 superior枝でポップコーン石灰化を明らかにした。また,複数のエキソストースも見られた。MRIは,左腸骨翼で33cm,右陰唇枝で13cm大の腫瘍直径を示した。生検による病理組織学的結果は,低悪性度軟骨肉腫を示唆した。患者は,2段階手術で骨盤切除I型とIIIを受けた。最初の手術の約1か月後に,術後感染があった。死亡および抗生物質治療は,MSTSスコア27で望ましい機能的結果を生じ,1年間の追跡中に局所再発徴候はなかった。低いグレードの軟骨肉腫は,放射線と化学療法に敏感でない。広範な外科的切除は,治療の主staである。腸骨翼の軟骨肉腫は,骨盤切除タイプIによって治療することができ,さらに,骨盤傾斜を防止するために再建が必要であった。pubic ramiにおける軟骨肉腫は,骨盤切除タイプIIIによって治療することができる。適切な患者選択,術前計画,および再建を伴う広い外科的マージンは,骨盤切除後の望ましい局所制御および臨床転帰を提供する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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運動器系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (4件):
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