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J-GLOBAL ID:202102233024009288   整理番号:21A2209375

ネットワーク薬理学による疎風解毒カプセルによる新型コロナウイルス肺炎の分子メカニズム研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the Molecular Mechanism of Shufeng Jiedu Capsules in Treatment for COVID-19 Based on Network Pharmacology
著者 (7件):
資料名:
巻: 22  号: 10  ページ: 3515-3525  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3606A  ISSN: 1674-3849  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】新型のコロナウイルス肺炎(COVID-19)の治療における,ネットワーク薬理学に基づく疎風解毒カプセルの潜在的な分子機構を研究する。方法:漢方薬薬理学分析プラットフォーム(TraditionalChineseMedicineSystemsPharmacologyDatabaseandAnalysisPlatform)を検索した。TCMSP)データベースは疎風解毒カプセルの化学活性成分をスクリーニングし、PubChemデータベースを用いて疎風解毒カプセルのヒト標的蛋白を予測した。GeneCardsデータベースを用いて、COVID-19のヒト遺伝子を獲得・選別し、生物経路分析(IngenuityPathwayAnalysis,IPA)ソフトウェアにデータを導入した。疎風解毒カプセル標的タンパク質とCOVID-19ヒト遺伝子間の同じ分子ネットワーク、生物学的経路及び部位を比較し、薬物作用機序を予測した。結果:GeneCardsデータベースにより、COVID-19関連遺伝子546個を獲得し、TCMSPデータベースにより101種類の薬物性の良い活性成分が得られ、PubChemデータベースは標的タンパク質102個を予測した。IPA分析によると、疎風解毒カプセルとCOVID-19が共有する生物学的経路は331本あり、多くは炎症、免疫及び細胞増殖、アポトーシスと移動に関連する経路に集中している。ケモカイン受容体1(chemokinereceptor1、CXCR1)、表皮成長因子受容体(epidermalgrowthfactorreceptor、EGFR)に作用する。マトリックスメタロプロテイナーゼ-2(matrixmetalloproteinase2,MMP2)、マトリックスメタロプロテアーゼ-9(matrixmetalloproteinase9,MMP9)。ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(phosphatidylinositol3-kinase,PI3K)及びプロテインキナーゼB(proteinkinaseB,PKB/AKT)などの部位。結論:疎風解毒カプセルは炎症、免疫反応及び細胞増殖、アポトーシス及び移動などの関連生物経路を通じてCOVID-19を治療でき、その作用機序は走化免疫細胞、多種の炎症性因子の発現及びウイルス抑制などの方面に関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子の構造と化学 

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