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J-GLOBAL ID：202102233370449274   整理番号：21A2801928

GGF2は海綿状神経損傷誘発勃起不全のラットモデルにおける神経保護である【JST・京大機械翻訳】

GGF2 Is Neuroprotective in a Rat Model of Cavernous Nerve Injury-Induced Erectile Dysfunction

著者 (8件)： Burnett Arthur L. (Department of Urology, The James Buchanan Brady Urological Institute, The Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, USA) ,  Sezen Sena F. (Department of Urology, The James Buchanan Brady Urological Institute, The Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, USA) ,  Hoke Ahmet (Departments of Neurology and Neuroscience, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA) ,  Caggiano Anthony O. (Acorda Therapeutics, Inc, Ardsley, NY, USA) ,  Iaci Jennifer (Acorda Therapeutics, Inc, Ardsley, NY, USA) ,  Lagoda Gwen (Department of Urology, The James Buchanan Brady Urological Institute, The Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, USA) ,  Musicki Biljana (Department of Urology, The James Buchanan Brady Urological Institute, The Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, USA) ,  Bella Anthony J. (Departments of Surgery and Neuroscience, Division of Urology, Ottawa Hospital Research Institute, University of Ottawa, Ottawa, ON, Canada)
資料名： Journal of Sexual Medicine  (Journal of Sexual Medicine)
巻： 12  号： 4  ページ： 897-905  発行年： 2015年 
JST資料番号： W3225A  ISSN： 1743-6095  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 勃起障害は,通常陰茎性ニューロパチーと関連する根治的前立腺切除術の主要な合併症である。末梢神経損傷の動物モデルにおいて,成長因子のニューレグリンファミリーの一員であるグリア成長因子-2(GGF2)は神経保護および神経回復特性を有するが,この可能性は海綿状神経(CN)損傷後には確立されていない。ラジカル前立腺関連CN損傷のラットモデルにおいて,軸索完全性の保存と勃起機能の回復におけるGGF2の有効性。成体雄Sprague-Dawleyラットに両側CN圧挫損傷(BCNI)または偽手術を行った。ラットは,GGF2(0.5,5または15mg/kg)または賦形剤皮下24時間前と24時間ポストBCNI,および5週間毎週1回投与された。勃起機能をCNの電気刺激に応答して評価した。CN生存は,主要な骨盤神経節(MPG)におけるフルオロ金逆行性軸索追跡により評価した。CNにおける非ミエリン化軸索を電子顕微鏡により定量した。勃起機能回復,CN生存,およびBCNI後のGGF2治療に応じた非ミエリン化CN軸索保存。勃起機能はBCNI後に減少し(P<0.05),GGF2の全用量で改善した(P<0.05)。MPGにおけるフルオロ金標識細胞の数は,BCNIによって減少し(P<0.05),GGF2(0.5および5mg/kg)によって増加した(P<0.05)。BCNI群における除神経Schwann細胞のパーセンテージは,偽処置群におけるそれより高く(P<0.05),GGF2処理(5mg/kg)BCNI群で減少した(P<0.05)。BCNI+GGF2(5mg/kg)群では,非ミエリン化線維ヒストグラムは右側シフトを示し,BCNI群と比較してSchwann細胞当りの非ミエリン化軸索数の増加を示した。GGF2は,非ミエリン化CN線維の保存と共にCN損傷後の勃起機能回復を促進する。著者らの知見は,根治的前立腺切除術のための神経保護療法としてGGF2を開発する臨床的機会を示唆する。Burnett AL,Sezen SF,Hoke A,Caggiano AO,Iaci J,Lagoda G,Musicki B,およびBella AJ.GGF2は海綿神経損傷誘発勃起障害のラットモデルにおいて神経保護である。J Sex Med 2015;12:897~905.Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 軸索 ,  前立腺 ,  電気刺激 ,  ミエリン ,  *ラット ,  成体 ,  陰茎 ,  神経切除 ,  成長因子 ,  Schwann細胞 ,  合併症 ,  ニューロパチー
準シソーラス用語： 動物モデル ,  *勃起不全 ,  *神経保護 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Major骨盤神経節 ,  陰茎 ,  シュワン細胞 ,  無髄軸索 ,  前立腺全摘除術

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 神経損傷 ,  誘発 ,  勃起不全 ,  ラット ,  モデル ,  神経