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J-GLOBAL ID:202102233823457835   整理番号:21A3306727

スーパーキャパシタのための界面微細構造と親水性理想を有する電気化学的に加工した亜鉛(鉄)オキシ水酸化物/亜鉛フェライトヘテロ構造【JST・京大機械翻訳】

Electrochemically engineered zinc(iron)oxyhydroxide/zinc ferrite heterostructure with interfacial microstructure and hydrophilicity ideal for supercapacitors
著者 (2件):
資料名:
巻: 606  号: P1  ページ: 607-617  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0279A  ISSN: 0021-9797  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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亜鉛フェライト@ニッケル発泡体(ZF@Nf)は,その大きな理論容量,豊富な元素組成,優れた伝導率,および安定性のために,有望な市販スーパーキャパシタ電極である。しかし,不十分な活性部位はその比静電容量(SC)を制限する。ここでは,工学ZFの界面微細構造と親水性がこの限界を緩和することを示した。ZF@Nfを3電極セル中の作用電極として用い,水酸化カリウム中で多重酸素発生反応サイクルに供した。各サイクル後のZFの多孔性,結晶性,親水性,および組成における系統的変化を,分光法,収着等温線,顕微鏡および写真技術を用いてキャラクタリゼーションした。サイクリング中,ZFのエッジは,半可逆酸化により,緻密な多結晶亜鉛(鉄)オキシ水酸化物膜に部分的に相変態し,亜鉛(鉄)オキシ水酸化物/ZF界面形成をもたらした。最大イオンアクセス可能な亜鉛(鉄)オキシ水酸化物膜密度を1000サイクル後に得た。界面での強いイオン相互作用は,高い親水性を誘起し,これは,亜鉛(鉄)オキシ水酸化物の3次元拡散チャネルと共に,電気活性表面積を著しく増加させ,イオン拡散抵抗を減少させる。その結果,界面のSC,エネルギー密度,および速度-キャパビリティは最先端の電極と良く比較できた。強い界面相互作用とポリクリスタリンも長期の電気化学的安定性を確実にする。本研究は,界面微細構造と親水性の間の直接相関と,将来のエネルギー貯蔵電極設計のための青写真を提供するSCを証明した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
コロイド化学一般  ,  酸化鉱物,水酸化鉱物  ,  塩基,金属酸化物 

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