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J-GLOBAL ID：202102234307407865   整理番号：21A0033511

相補的塩基は第一アミン求核試薬のためのSuFExクリック化学における障壁を低下させる【JST・京大機械翻訳】

Complementary Base Lowers the Barrier in SuFEx Click Chemistry for Primary Amine Nucleophiles

著者 (2件)： Luy Jan-Niclas (Institut fuer Physikalische und Theoretische Chemie, Fakultaet fuer Chemie und Pharmazie, Universitaet Regensburg, Germany) ,  Tonner Ralf (Institut fuer Physikalische und Theoretische Chemie, Fakultaet fuer Chemie und Pharmazie, Universitaet Regensburg, Germany)
資料名： ACS Omega  (ACS Omega)
巻： 5  号： 48  ページ： 31432-31439  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5044A  ISSN： 2470-1343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 硫黄-(VI)フッ化物交換(SuFEx)反応は,分子ビルディングブロックを結合するための新たなスキームである。その広い官能基許容性とむしろ安定な結果によって,化学の種々の分野で迅速な採用が見られる。しかし,今日まで,反応機構はよく理解されておらず,さらなる開発を妨げる。ここでは,メチルアミンと反応するメタンスルホニルフルオリドのプロトタイプ例に対するSuFEx反応の機構をS_N2型反応として理解できることを示した。真空における密度汎関数理論の助けを借りて反応経路を分析し,溶媒および共反応物の影響を考慮して,著者らは,第一アミンの求核性を増加させることによって,反応障壁を著しく低下させるための重要な成分として,しばしば使用される相補的塩基を同定した。遷移状態構造におけるエネルギー分解解析の助けにより,著者らは,基礎となる立体電子効果を定量化し,SuFEx化学の可能性の実験的探索のための新しい道筋を提案した。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フッ化物 ,  遷移状態 ,  反応機構 ,  密度汎関数法 ,  *求核試薬 ,  反応経路 ,  *第一アミン ,  プロトタイプ
準シソーラス用語： 立体電子効果 ,  ビルディングブロック ,  *クリック化学 ,  求核性 ,  反応障壁 ,  反応物 ,  官能基許容性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 置換反応  (CF02020B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 第一アミン ,  求核試薬 ,  クリック化学 ,  障壁