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J-GLOBAL ID：202102234487774521   整理番号：21A1903528

12か月観察中のイタリア人患者におけるIPFの臨床経過:FibroNET観察研究の結果【JST・京大機械翻訳】

Clinical course of IPF in Italian patients during 12 months of observation: results from the FIBRONET observational study

著者 (11件)： Poletti V. (Department of Diseases of the Thorax, Ospedale GB Morgagni, Forli, Italy) ,  Poletti V. (Department of Respiratory Diseases & Allergy, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark) ,  Vancheri C. (Regional Referral Centre for Rare Lung Diseases-University Hospital “Policlinico G. Rodolico”, Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Catania, Catania, Italy) ,  Albera C. (S.C. Pneumologia U., A.O.U. Citta Della Scienza E Della Salute (Molinette), University of Torino, Torino, Italy) ,  Harari S. (Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, Milan, Italy) ,  Harari S. (Department of Medicine, Ospedale San Giuseppe MultiMedica IRCCS, Milan, Italy) ,  Pesci A. (Ospedale San Gerardo, ASST Monza, Monza, Italy) ,  Metella R. R. (Dipartimento di Scienze Mediche Chirurgiche e Neuroscienze, Universita degli Studi di Siena, Siena, Italy) ,  Campolo B. (Boehringer Ingelheim, Milan, Italy) ,  Crespi G. (Boehringer Ingelheim, Milan, Italy) ,  Rizzoli S. (MediNeos Observational Research, Modena, Italy)
資料名： Respiratory Research (Web)  (Respiratory Research (Web))
巻： 22  号： 1  ページ： 1-9  発行年： 2021年 
JST資料番号： U7545A  ISSN： 1465-993X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： FIBRONETは,特発性肺線維症(IPF)のイタリア患者におけるベースライン特性,疾患の臨床経過および抗線維症治療の使用を検討する観察,多施設,前向きコホート研究であった。方法:20イタリアのセンターで以前の3か月以内にIPFと診断された40歳以上の患者を連続して登録し,12か月経過観察し,3,6,9および12か月で評価した。1次目的は,%予測努力肺活量(FVC%予測)で測定した肺機能の変化を含む,追跡調査の12か月にわたるIPFの臨床経過を記述することであった。209人の患者(男性82.3%,平均年齢69.54±7.43歳)を登録した。予測した平均FVC%は,ベースラインで比較的維持された(80.01%)。IPF診断と抗線維症療法の開始の間の平均時間は,6.38週であった。患者の72.3%は,追跡調査の最初の3か月以内に抗線維化療法を受け,追跡調査の12か月以内に83.9%であった。予測した平均FVC%は,ベースラインで80.0%,12か月で82.2%であり,患者の47.4%は,研究中に予測されたFVC%に関して,安定(すなわち疾患進行がなかった)であった。FIBRONETは,イタリアのIPF患者の最初の前向き,リアルタイム,観察研究である。抗線維化療法の診断と開始の間の短時間,およびベースラインと12か月の間の安定した肺機能は,早期診断と抗線維化療法の迅速な開始が,IPF患者の肺機能を保存する可能性があることを示唆する。試験登録:NCT02803580。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： イタリア共和国 ,  男性 ,  *病状経過 ,  基準線 ,  線維症 ,  早期診断 ,  追跡調査 ,  前向きコホート研究 ,  疾患進行 ,  努力肺活量 ,  肺機能 ,  *観察研究
準シソーラス用語： 特発性肺線維症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 特発性肺線維症 ,  実世界 ,  観測 ,  イタリア ,  抗線維化療法 ,  ニンタニブ ,  ピルフェニドン ,  肺機能

分類 (5件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  疫学  (GB03000E) ,  循環系の診断  (GJ02000V) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： ピルフェニドン

引用文献 (34件)：

• Eur Respir J; ATS/ERS international multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias; M Demedts, U Costabel; 19; 2002; 794-796; 10.1183/09031936.02.00492002; citation_id=CR1
• Am J Respir Crit Care Med; An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias; WD Travis, U Costabel, DM Hansell, TE King, DA Lynch, AG Nicholson, CJ Ryerson, JH Ryu, M Selman, AU Wells; 188; 2013; 733-748; 10.1164/rccm.201308-1483ST; citation_id=CR2
• Am J Respir Crit Care Med; Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT clinical practice guideline; G Raghu, M Remy-Jardin, JL Myers, L Richeldi, CJ Ryerson, DJ Lederer, J Behr, V Cottin, SK Danoff, F Morell; 198; 2018; e44-e68; 10.1164/rccm.201807-1255ST; citation_id=CR3
• N Engl J Med; Forced vital capacity in idiopathic pulmonary fibrosis-FDA review of pirfenidone and nintedanib; BA Karimi-Shah, BA Chowdhury; 372; 2015; 1189-1191; 10.1056/NEJMp1500526; citation_id=CR4
• Ann Am Thorac Soc; Acute exacerbation and decline in forced vital capacity are associated with increased mortality in idiopathic pulmonary fibrosis; MO Paterniti, Y Bi, D Rekic, Y Wang, BA Karimi-Shah, BA Chowdhury; 14; 2017; 1395-1402; 10.1513/AnnalsATS.201606-458OC; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (7件)： 月 ,  観察 ,  イタリア ,  患者 ,  IPF ,  臨床経過 ,  研究