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J-GLOBAL ID：202102235038549113   整理番号：21A2733261

選択的COX-2阻害剤ニメスリドとシスプラチンの併用による肺癌細胞LRPおよびMDR1発現の抑制【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Wu Jie (内蒙古医科大学附属医院 呼吸内科,内蒙古 呼和浩特010050) ,  Zhang Qing (内蒙古医科大学附属医院 呼吸内科,内蒙古 呼和浩特010050)
資料名： Neimenggu Yike Daxue Xuebao  (Neimenggu Yike Daxue Xuebao)
巻： 42  号： 1  ページ： 86-88  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3551A  ISSN： 2095-512X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;選択的シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)阻害剤ニメスリド(nimesulide,NIM)とシスプラチン(cisplatin)を連合する。シスプラチン(A549DDP)細胞のヌードマウスにおける移植腫瘍の成長に対するCDDPの影響と,肺癌に対する耐性を逆転させる機序を検討した。方法:A549DDP細胞のヌードマウス移植腫瘍モデルを創立し、薬物を21日間投与し、ヌードマウスの活力及び移植腫瘍の成長状況を観察した。腫瘍容積抑制率と移植腫瘍重量抑制率を計算し,リアルタイム蛍光定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,腫瘍耐性因子(LRPmRNA,MDR1mRNA)の発現を検出した。結果:併用群、NIM群、DDP群のヌードマウス移植腫瘍体積はいずれも対照群より著しく低く、成長速度は対照群(P<0.05)より明らかに遅く、統計学的有意差があった。併用群、NIM群、DDP群の体積腫瘍抑制率はそれぞれ72.93%、56.84%、31.35%であった。重量抑制率はそれぞれ53.41%、41.86%、21.89%であり、連合群の移植腫瘍体積は対照群及びNIM群より明らかに低かった(P<0.05)。結論:COX-2阻害剤NIMは肺癌の成長を抑制する作用があり、シスプラチンの薬剤耐性を逆転する作用があり、その機序は腫瘍細胞LRPとMDR1の発現を抑制し、腫瘍細胞の薬剤耐性タンパク質の産生を抑制し、腫瘍細胞のCDDPに対する感受性を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  薬物耐性 ,  薬物耐性因子 ,  ヌードマウス ,  *シスプラチン ,  成長速度 ,  シクロオキシゲナーゼ ,  *肺腫瘍 ,  *P糖タンパク質 ,  RT-PCR法
準シソーラス用語： 腫瘍サイズ ,  シクロオキシゲナーゼ2 ,  *肺癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 阻害剤 ,  ニメスリド ,  シスプラチン ,  併用 ,  肺癌細胞 ,  MDR1 ,  発現