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J-GLOBAL ID：202102235139760023   整理番号：21A2842705

マウスモデルはインフルエンザに対する免疫応答におけるT細胞毒性およびT-RG細胞の役割を明らかにする:ワクチン設計への含意【JST・京大機械翻訳】

Mouse Models Reveal Role of T-Cytotoxic and T-Reg Cells in Immune Response to Influenza: Implications for Vaccine Design

著者 (5件)： Sell Stewart (New York State Department of Health, Wadsworth Center, Empire State Plaza, Albany, NY 12201, USA) ,  Sell Stewart (School of Public Health, University at Albany, Rensselaer, NY 12144, USA) ,  Sell Stewart (Albany College of Pharmacy and Health Sciences, Albany, NY 12208, USA) ,  McKinstry Karl Kai (Burnett School of Biomedical Sciences, University of Central Florida Medical School, Orlando, FL 32816, USA) ,  Strutt Tara M. (Burnett School of Biomedical Sciences, University of Central Florida Medical School, Orlando, FL 32816, USA)
資料名： Viruses (Web)  (Viruses (Web))
巻： 11  号： 1  ページ： 52  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7293A  ISSN： 1999-4915  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 実験的インフルエンザウイルス感染のマウスモデルの肺の免疫病理検査は,この疾患における免疫応答への新しい洞察を提供する。第1に,T細胞による肺の血管周囲および気管支周囲浸潤が急速に発達している。これは,気管支上皮へのT細胞の浸潤と,気管支上皮の落葉に導く基底膜からの上皮細胞の分離に続く。上皮内反応は,CD8またはCD4 T-細胞毒性細胞のどちらかを含み,これらの感染に対する免疫応答が活性化され,感染細胞がT-細胞毒性細胞により攻撃される時に起こる,麻疹および小痘のような皮膚のウイルス性発疹と類似している。その後,気管支に隣接するB細胞濾胞,すなわち,誘導された気管支関連リンパ組織(iBALT)の形成がある。iBALTはリンパ節の皮質のように反応し,元のウイルス感染だけでなくウイルス感染(異種免疫)に関連する局所免疫応答の部位である。II型肺細胞および/または末端気管支上皮細胞の増殖は,腫瘍様上皮細胞で満たされた大きな領域をもたらす隣接肺に広がる可能性がある。T-細胞毒性細胞とiBALTの誘導によるインフルエンザウイルス感染上皮細胞の効果的な殺傷は,これらの成分の誘導を加えることがインフルエンザワクチン接種の有効性を大きく増加させることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  インフルエンザウイルス ,  ウイルス感染 ,  気管支 ,  腫瘍 ,  上皮 ,  *免疫反応 ,  リンパ節 ,  *ワクチン ,  *インフルエンザ ,  *T細胞 ,  *細胞毒性 ,  上皮細胞 ,  CD8抗原 ,  CD4抗原

著者キーワード (7件)： インフルエンザ ,  T細胞毒性 ,  ウイルス性発疹 ,  iBALT ,  上皮増殖 ,  マウスモデル ,  インフルエンザワクチン接種

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  呼吸器の疾患  (GI03000Z)

引用文献 (61件)：

• Sell, S.; Guest, I.; McKinstry, K.K.; Strutt, T.M.; Kohlmeier, J.E.; Brincks, E.; Tighe, M.; Blackman, M.A.; Woodland, D.L.; Dutton, R.W.; et al. Intraepithelial T-cell cytotoxicity, induced bronchus-associated lymphoid tissue, and proliferation of pneumocytes in experimental mouse models of influenza. Viral Immunol. 2014, 27, 484-496.
• Matsuoka, Y.; Lamirande, E.W.; Subbarao, K. The mouse model for influenza. Curr. Protoc. Microbiol. 2009.
• Margine, I.; Krammer, F. Animal models for influenza viruses: Implications for universal vaccine development. Pathogens 2014, 3, 845-874.
• Vanlaere, I.; Vanderrijst, A.; Guenet, J.L.; De Filette, M.; Libert, C. Mx1 causes resistance against influenza A viruses in the Mus spretus-derived inbred mouse strain SPRET/Ei. Cytokine 2008, 42, 62-70.
• McKinstry, K.K.; Strutt, T.M.; Kuang, Y.; Brown, D.M.; Sell, S.; Dutton, R.W.; Swain, S.L. Memory CD4+ T cells protect against influenza through multiple synergizing mechanisms. J. Clin. Investig. 2012, 122, 2847-2856.

タイトルに関連する用語 (9件)： マウスモデル ,  インフルエンザ ,  免疫応答 ,  T細胞 ,  毒性 ,  役割 ,  ワクチン ,  設計 ,  含意