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J-GLOBAL ID:202102235942443382   整理番号:21A2111089

ベンジリデンアセトフェノン誘導体はMAPKシグナル伝達経路の調節を介して関節炎症状を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Benzylideneacetophenone Derivative Alleviates Arthritic Symptoms via Modulation of the MAPK Signaling Pathway
著者 (4件):
資料名:
巻: 25  号: 15  ページ: 3319  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ベンジリデンアセトフェノン誘導体3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシ-フェニル)-1-{3-[1]-フェニル}-プロペンオン(JC3二量体)をJC3の二量化により合成した。JC3二量体の阻害効果を調べるために,カラギーナン/カオリン(C/K)誘導膝関節炎ラットモデルをin vivoで使用し,関節リウマチ(RA)患者由来線維芽細胞様滑膜細胞(FLS)をin vitroで用いた。C/Kラットモデルにおいて,JC3二量体を1,5または10mg/kg/日の濃度で6日間関節炎誘導後に与えた。膝厚,体重分布比(WDR),およびスケーキング試験を用いて関節炎の処置を評価した。JC3二量体処理関節炎ラットの血清中のプロスタグランジンE_2(PGE_2),インターロイキン(IL)-6,および腫瘍壊死因子(TNF)のレベルも分析した。膝関節の組織学的検査も行った。FLSでは,細胞をIL-1を用いて刺激し,1,5および10g/mLのJC3二量体を用いた。IL-8,IL-6およびPGE_2のレベルを,JC3二量体で処理した刺激FLSで測定した。関節炎誘導後5日目から6日目に,JC3二量体処理は関節炎症状を有意に減少させ,C/K関節炎ラットの膝組織の組織学における膝関節の炎症を減少させた。刺激されたFLSにおいて,JC3二量体はIL-8,IL-6およびPGE_2の増加を抑制した。これらの知見から,JC3二量体は関節炎に対して抑制効果を有し,JC3二量体は関節炎治療の潜在的薬剤であることが示唆される。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消炎薬の基礎研究  ,  生薬の薬理の基礎研究 
物質索引 (1件):
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引用文献 (33件):
  • Gay, S.; Gay, R.E.; Koopman, W.J. Molecular and cellular mechanisms of joint destruction in rheumatoid arthritis: Two cellular mechanisms explain joint destruction? Ann. Rheum. Dis. 1993, 52 (Suppl. S1), S39-S47.
  • Mohamed, M.; Mahmoud, M.; Rezk, A. Effect of pentoxifylline and pioglitazone on rheumatoid arthritis induced experimentally in rats. Menoufia Med. J. 2014, 27, 766-774.
  • Hillen, J.; Geyer, C.; Heitzmann, M.; Beckmann, D.; Krause, A.; Winkler, I.; Pavenstädt, H.; Bremer, C.; Pap, T.; Korb-Pap, A. Structural cartilage damage attracts circulating rheumatoid arthritis synovial fibroblasts into affected joints. Arthritis Res. Ther. 2017, 19, 40.
  • Sabokbar, A.; Afrough, S.; Mahoney, D.J.; Uchihara, Y.; Swales, C.; Athanasou, N.A. Role of LIGHT in the pathogenesis of joint destruction in rheumatoid arthritis. World J. Exp. Med. 2017, 7, 49-57.
  • Digre, A.; Singh, K.; Åbrink, M.; Reijmers, R.M.; Sandler, S.; Vlodavsky, I.; Li, J.P. Overexpression of heparanase enhances T lymphocyte activities and intensifies the inflammatory response in a model of murine rheumatoid arthritis. Sci. Rep. 2017, 7, 46229.
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