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J-GLOBAL ID:202102236125218000   整理番号:21A0050463

ジヒドロアルテミシニンはLNCaP細胞の塩素チャネルを活性化し,細胞増殖を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Dihydroartemisinin activates LNCaP cell chloride channels and inhibits cell proliferation
著者 (12件):
資料名:
巻: 37  号: 10  ページ: 1877-1879  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】前立腺癌LNCaP細胞の増殖に及ぼすジヒドロアルテミシニン(DHA)の効果とその機序を調査する。方法;MTTアッセイにより,LNCaP細胞の増殖を阻害し,その阻害濃度(IC50値)を決定した。濃度勾配はそれぞれ0.625,1.250,2.500,5.000,10.000,20.000,40.000,80.000,160.000μmol/LDHA溶液であった。LNCaP細胞を含む96ウェルプレートを実験計画法により設計し,490nmの酵素結合免疫測定法(ELISA)により各孔の吸光度(A)を測定した。全細胞パッチクランプ;DHA活性化LNCaP細胞塩素電流及び塩素チャンネル阻害剤4,4’-ジイソチオシアナート-2,2’-ジスチルベンスルホン酸二ナトリウム(DIDS)及び5-ニトロ-2-(3-フェニルプロピルアミン)安息香酸(NPPB)はLNCaP細胞塩素イオン電流を阻害した。細胞を0,±40mV,±80mV電気パルスで刺激し,各刺激間隔は200ms,周期間隔は4sであった。刺激開始後10msで電流を収集・測定した。電流を膜キャパシタンスに正規化することにより電流密度を決定した。群間の比較は独立サンプルt検定を用いた。結果:DHAはLNCaP細胞の増殖を抑制でき,その抑制効果は時間依存性であり,DHAによるLNCaP細胞の増殖阻害のIC50値は時間経過と共に徐々に低下した。LNCaP細胞をDHAで24,48,72時間処理した後,IC50値は,それぞれ(51.34±1.49),(24.98±2.07),(22.79±1.38)μmol/L[n=3,t=17であった。901(24h対48h),t=24.349(24h対72h),P<0.01]。さらに、DHAはLNCaP細胞の塩素チャネルを活性化させ、塩素電流を産生し、80mVの電圧クランプ下で、LNCaP細胞の電流密度は(48.30±7.52)pA/pFに増加し、活性化された電流は塩素チャネル阻害剤により(6.35±2)まで抑制される。47)pA/pF(DIDS)と(9.25±2.09)pA/pF(NPPB)[n=3,t=9.180(DHA比DIDS),t=8.666(DHA比NPPB),P<0.01]。結論:DHAは前立腺癌LNCaP細胞の増殖を抑制でき、その抑制効果は時間依存性があり、DHAはLNCaP細胞塩素イオンチャネルに塩素イオン電流を活性化でき、活性化された塩素電流は塩素チャネル阻害剤により抑制される。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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