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J-GLOBAL ID:202102236258429684   整理番号:21A0486887

好酸性肉芽腫性多血管炎患者の臨床特徴合併感染状況と予後【JST・京大機械翻訳】

Clinical characteristics,infectious complications and prognosis of patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
著者 (9件):
資料名:
巻: 19  号: 11  ページ: 951-957  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3336A  ISSN: 1671-9638  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:好酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)患者の臨床特徴、治療過程における合併感染状況及び予後を分析する。方法:中南大学湘雅病院の2010年1月から2019年4月までに新たに診断されたEGPA患者の基本資料、臨床病理データ、実験室検査、治療及び予後を分析した。抗好中球細胞質抗体(ANCA)を陽性と陰性グループに分け、治療中の患者の感染発生状況は感染グループと未感染グループに分け、2グループ間の差異を比較した。EGPA患者に対してフォローアップを行い、患者の治療反応と生存状況を評価した。結果:25例の患者のうち、臨床表現はアレルギー性鼻炎と喘息が12例(48.0%),発熱と(或いは)筋肉痛が15例(60.0%),神経系が17例(68.0%),腎臓が17例(68.0%)であった。8例(32.0%)の患者はANCA陽性で,ANCA陽性群の発熱と筋痛の累積率は高かったが,2群間に有意差はなかった(P>0.05)。15例の患者が感染し、肺部が一番よく見られる(11例)、その中の5例が肺部感染患者の痰培養で病原体を検出し、細菌が多く見られた。未感染群と比較すると、感染群患者の確定EGPA時の血漿グロブリンレベルは高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。25例のEGPA患者のうち1例は免疫抑制剤治療を受けず、1例は単純免疫抑制剤治療を受け、7例は単純グルココルチコイド治療を受け、16例(64%)患者はグルココルチコイド連合免疫抑制剤治療を受け、その中の3例は同時に血漿置換治療を行った。1例の患者は同時にプログロブリンの衝撃治療を行った。追跡期間中10例に訪問し、残りの15例の患者の中央値は35(970.5)ケ月で、最後の追跡調査時まで生存し、6例(24.0%)は依然喘息症状があり、12例(48.0%)は依然に糖質コルチコイド治療を服用した。結論:EGPAの臨床表現は複雑多様であり、全身の多数の器官系に及ぶことができ、治療中に感染の発生率が高く、病変部位は肺部が最もよく見られ、病原体は細菌を主とする。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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感染症・寄生虫症一般 

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