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J-GLOBAL ID:202102236650231126   整理番号:21A1273228

ヒト骨芽細胞MG-63細胞の分化中のヒトβ-ガラクトシドα2,6-シアリルトランスフェラーゼ(hST6Gal I)遺伝子発現の調節【JST・京大機械翻訳】

Regulation of human β-galactoside α2,6-sialyltransferase (hST6Gal I) gene expression during differentiation of human osteoblastic MG-63 cells
著者 (10件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 681-690  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0795A  ISSN: 0282-0080  CODEN: GLJOEW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,ヒトβ-ガラクトシドα2,6-シアリルトランスフェラーゼ(hST6Gal I)の遺伝子発現が,血清飢餓(SS)によるヒトMG-63骨芽細胞の分化時に特異的に増加することを見出した。平行して,SNA,α2,6-シアリル特異的レクチンへの結合の明らかな増加は,FACS分析により示されるように,血清飢餓細胞で観察された。cDNA末端分析の5’-Rapid増幅は,SSによるhST6Gal I転写物の増加がP1プロモーターにより仲介されることを示した。SS誘導MG-63細胞におけるhST6Gal Iの転写調節を解明するために,hST6Gal I遺伝子のP1プロモーター領域を機能的に特性化した。P1プロモーター領域の5’欠失分析は,転写開始部位の189bp上流領域がSS誘導MG-63細胞におけるhST6Gal I遺伝子の転写活性に重要であることを明らかにした。この領域は,AREB6,FOXP1,SIX3,HNF1,YY2,およびMOK2を含むいくつかの転写因子の予測結合部位を含んでいる。これらの部位とクロマチン免疫沈降アッセイの変異誘発分析は,-98から-77のYY2結合部位がMG-63細胞の分化中のSS誘導hST6Gal I遺伝子発現に必須であることを示した。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  酵素一般 

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