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J-GLOBAL ID:202102236928218295   整理番号:21A0015231

miR-100-5pは前立腺癌細胞の増殖,移動および浸潤を抑制するmTORをダウンレギュレートする【JST・京大機械翻訳】

miR-100-5p Downregulates mTOR to Suppress the Proliferation, Migration, and Invasion of Prostate Cancer Cells
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巻: 10  ページ: 578948  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:以前の研究は,miR-100-5p発現が前立腺癌で異常であることを示す。しかし,miR-100-5pの役割と調節機構は更なる研究を必要とする。したがって,本研究の目的は,前立腺癌(PCa)細胞の増殖,移動および浸潤に及ぼすmiR-100-5pの影響を観察して,潜在的関連調節機構を調査することであった。材料と方法:PCaと良性前立腺肥大(BPH)患者における次世代シークエンシング(NGS)を用いて,差次的miRNA発現解析を行った。miR-100-5pの発現レベルをリアルタイム蛍光定量的PCR(qRT-PCR)を用いて検出した。PCa細胞は,リポソームトランスフェクションを用いて,NC-模倣体またはmiR-100-5p模倣体でトランスフェクションした。さらに,CCK-8増殖アッセイ,コロニー形成アッセイ,細胞スクラッチアッセイおよびTranswellアッセイを用いて,細胞増殖,移動および浸潤に及ぼすmiR-100-5pの影響を検出した。さらに,miR-100-5pの標的遺伝子をルシフェラーゼリポーター遺伝子アッセイによって確認し,qRT-PCRによるmTOR mRNAの発現に及ぼすmiR-100-5pの影響およびラパマイシン(mTOR)蛋白質の哺乳類標的の発現を,ウェスタンブロットおよび免疫組織化学染色によって検出した。結果:ハイスループット配列決定データの差次的発現分析は,PCa患者でmiR-100-5pの低い発現を示した。qRT-PCRによって,PCa細胞におけるmiR-100-5pの発現は,RWPE-1細胞におけるそれより有意に低かった(P<0.01)。前立腺(LNCaP)細胞のリンパ節癌におけるmiR-100-5p発現は,miR-100-5p模倣体(P<0.01)によるトランスフェクション後に著しく上方制御されたが,細胞増殖,移動および浸潤能力は明らかに低下した(P<0.01)。mTOR mRNAと蛋白質発現も実質的に低下し(P<0.01),mTORはNOX4の発現を調整した。最後に,miR-100-5pがmTORとNOX4の発現を調節する免疫組織化学染色によってさらに確認した。【結語】miR-100-5pはPCa細胞で低レベルで発現し,PCa細胞増殖,移動および浸潤を抑制し,その機序はmTOR発現のダウンレギュレーションに関連する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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