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J-GLOBAL ID：202102237182367376   整理番号：21A1151477

LRRC19-セレンアジュバント療法と腎明細胞癌の間のブリッジ: データマイニングに基づく研究【JST・京大機械翻訳】

LRRC19-A Bridge between Selenium Adjuvant Therapy and Renal Clear Cell Carcinoma: A Study Based on Datamining

著者 (3件)： Zhang Yitong (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Harbin Medical University, Harbin 150081, China) ,  Wang Jiaxing (The State Key Laboratory of Networking and Switching Technology, Beijing University of Posts and Telecommunications, Beijing 100876, China) ,  Liu Xiqing (The State Key Laboratory of Networking and Switching Technology, Beijing University of Posts and Telecommunications, Beijing 100876, China)
資料名： Genes (Web)  (Genes (Web))
巻： 11  号： 4  ページ： 440  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7194A  ISSN： 2073-4425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腎臓腎明細胞癌(KIRC)は,腎臓癌の最も一般的で致命的なサブタイプである。セレンと癌の間の拮抗的関連性は,以前の研究で報告されている。抗癌剤としてのセレン化合物は,臨床試験のために報告され,承認されている。セレン蛋白質中のセレンの主な活性型はセレノシステイン(Sec)である。Sec生合成の過程およびセレン蛋白質への取り込みは,抗発癌を含む生物学的過程で重要な役割を果たす。しかしながら,KIRCにおける包括的なセレン蛋白質mRNA分析は,存在しなかった。本研究では,癌ゲノムアトラス(TCGA)データベースからの明細胞腎細胞癌症例における19(LRRC19)を含む関連する予後バイオマーカーロイシンリッチ反復を有する,全25のセレン蛋白質および同定された重要なセレン蛋白質,グルタチオンペルオキシダーゼ3(GPX3)および1型ヨードチロニンデヨージナーゼ(DIO1)を調べた。遺伝子発現Omnibus(GEO)データベースからのデータセット,GSE781およびGSE6344の2つの個々の明細胞腎細胞癌コホートにより,鍵となる遺伝子発現レベルに対する検証を行った。多変量生存分析は,LRRC19の低発現がOSの独立危険因子であることを示した。遺伝子セット濃縮分析(GSEA)は,KIRC症例における高LRRC19発現で差次的に濃縮されるチロシン代謝,代謝経路,ペルオキシソームおよび脂肪酸分解を同定し,これは明細胞腎細胞癌のセレン治療に関与する。結論として,LRRC19の低発現は独立した危険因子として同定され,これは明細胞腎細胞癌のセレンアジュバント療法に関する我々の理解を前進させるであろう。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  *セレン ,  生合成 ,  脂肪酸 ,  mRNA ,  遺伝子 ,  抗腫瘍薬 ,  発癌 ,  臨床試験 ,  代謝経路 ,  グルタチオンペルオキシダーゼ ,  予後 ,  遺伝子発現 ,  腎細胞癌 ,  危険因子

著者キーワード (9件)： LRRC19 ,  セレン ,  セレノ蛋白質 ,  GPX3 ,  DIO1 ,  腎明細胞癌 ,  KIRC ,  セレンアジュバント療法 ,  脂肪酸分解

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S)

引用文献 (77件)：

• Piekielko-Witkowska, A.; Master, A.; Wojcicka, A.; Boguslawska, J.; Brozda, I.; Tanski, Z.; Nauman, A. Disturbed Expression of Type 1 Iodothyronine Deiodinase Splice Variants in Human Renal Cancer. Thyroid 2019, 19, 1105-1113.
• Klatte, T.; Pantuck, A.J.; Kleid, M.D.; Belldegrun, A.S. Understanding the natural biology of kidney cancer: Implications for targeted cancer therapy. Rev. Urol. 2007, 9, 47-56.
• Young, A.N.; Dale, J.; Yin-Goen, Q.; Harris, W.B.; Petros, J.A.; Datta, M.W.; Wang, M.D.; Marshall, F.F.; Amin, M.B. Current trends in molecular classification of adult renal tumors. Urology 2006, 67, 873-880.
• Chow, W.H.; Dong, L.M.; Devesa, S.S. Epidemiology and risk factors for kidney cancer. Nat. Rev. Urol. 2010, 7, 245-257.
• Garje, R.; An, J.J.; Sanchez, K.; Greco, A.; Stolwijk, J.; Devor, E.; Rustum, Y.; Zakharia, Y. Current Landscape and the Potential Role of Hypoxia-Inducible Factors and Selenium in Clear Cell Renal Cell Carcinoma Treatment. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 3834.

タイトルに関連する用語 (6件)： セレン ,  アジュバント療法 ,  腎明細胞癌 ,  ブリッジ ,  データマイニング ,  研究