抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:咽頭炎の症状は,プロスタグランジンE_2が重要なメディエーターである口腔咽頭炎症から生じる。フルルビプロフェンは非ステロイド性抗炎症剤であり,咽頭除去を提供する。本研究の予備的目的は,ウイルスおよび細菌トリガーによるプロスタグランジンE_2刺激を評価するためのin vitroモデルを開発することである。主な目的は,刺激細胞におけるプロスタグランジンE_2濃度に対する希釈フルルビプロフェン含有ロゼギンの影響を検討することである。方法:プロスタグランジンE_2産生は,3つの上皮細胞系(A549,HEp2,およびクローン性気管支/気管上皮)で,インフルエンザAウイルス(4.5log_10組織培養感染性用量_50/mL),または細菌リポ多糖類(10μg/mL)とペプチドグリカン(3μg/mL)で刺激され,一晩培養された。プロスタグランジンE_2レベルは,刺激後24時間まで酵素結合免疫吸着アッセイにより評価した。刺激細胞におけるPGE_2産生に対するフルルビプロフェン8.75mgロゼギン(希釈0.44mg/mL)の影響を平行で評価した。細胞のウイルス/LPS/PEP刺激の前に,300μLの試験製品または対照を加え,30秒,2および5分(細菌トリガーのために10分)インキュベートした。プロスタグランジンE_2レベルは刺激後に測定した。結果:ウイルスとリポ多糖類/ペプチドグリカン感染は,プロスタグランジンE_2を生産するためにHEp2細胞と気管支/気管上皮細胞を一貫して刺激しなかった。インフルエンザウイルスとリポ多糖類/ペプチドグリカンは,A549:平均プロスタグランジンE_2濃度106.48pg/mLで,非感染細胞に対してウイルス刺激対33.82pg/mLで高プロスタグランジンE_2濃度を刺激した。リポ多糖類/ペプチドグリカンで83.84pg/mL,非感染細胞で71.96pg/mLであった。フルルビプロフェンは2分(p=0.03)でウイルス刺激プロスタグランジンE_2対刺激非処理細胞を有意に低下させた。フルルビプロフェンは,リポ多糖類/ペプチドグリカン刺激プロスタグランジンE_2濃度を30秒(p=0.02),および2,5および10分(すべてのp<0.005)対刺激非処理細胞で有意に低下させた。結論:A549細胞は,ウイルスおよび細菌トリガーによるプロスタグランジンE_2刺激の評価に適したモデルを提供する。希釈フルルビプロフェン含有ロゼギンは,ウイルスおよびリポ多糖類/ペプチドグリカン刺激A549細胞において迅速な抗炎症活性を示した。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】