抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:ラパマイシン標的蛋白質(mTOR)のランタン誘発子ラットの大脳皮質神経細胞損傷における作用及びマウスの大脳発育と学習記憶への影響を検討する。方法:成体雌、雄Wistarラット各32匹を選択し、体重を無作為デジタル表法で4群に分け、各群16匹、雌雄各半とした。雌ラットは,異なる量の塩化ランタン溶液[0.0(対照),2.5,5.0,10.0g/L]を飲用し,雄ラットは正常に飲水した。雌ラットと雄マウスを1:1様式でケージに入れて交配し,雌ラットは妊娠期からランタンを染め,その仔ラットはランタンから離乳後4週間に暴露した。4群のマウスに対してMorris水迷路実験を行い、空間探索により、ランタンがマウスの学習記憶に与える影響を観察し、仔ラットの大脳皮質を採集し、ニッスル染色後顕微鏡下で、皮質のニュラス量の変化を観察した。脳皮質神経細胞におけるmTORmRNAの発現レベルをリアルタイム蛍光定量的PCRによって測定し,そして,ウエスタンブロット法(ウエスタンブロット)を用いて,ラット皮質神経細胞におけるリン酸化mTOR(p-mTOR)蛋白質含有量を検出した。結果;対照群[(121.75±11.20)g,(1.43±0.10)%,(0.86±0.08)%]と比較して,2.5,5.0,10.0g/Lのランタン投与群の体重は,明らかに減少した[(110.00±11)。59)、(98.88±7.95)、(85.63±7.25)g、Pはすべて<0.05);脳組織係数および皮質係数は,それぞれ,1.56±0.18)%,(1.66±0.14)%,(1.89±0.16)%,(0.94±0.08)%,(1.01±0.07)%,(1.08±0.06)であった。09)%,P<0.05]。5.0,10.0g/Lのランタン群の脳重量[(1.63±0.05),(1.61±0.03)g]は,対照群と2.5g/Lのランタン群[(1.73+0.06),(1.70±0.06)g]より著しく低かった。Pはいずれも<0.05)。対照群(53.25±9.93)と比較して,各群の脳皮質神経細胞のニュラス数は,それぞれ(36.13±3.98,27.50±5.21,13.63±5.93)(P<0.05)減少した。空間探索実験の結果、対照群[(5.75±1.98)回、(10.69±2.96)s、(3.75±1.28)回]と比較して、10.0g/Lのランタン暴露群のマウスは目標の象限回数[(3.63±1)]を通過した。目標象限滞在時間[(5.12±2.09)s]は有意に減少し(P<0.05),5.0,10.0g/Lのランタン曝露群のマウスは,プラットフォームの通過回数[(1.88±0.84),(1.13±1]を通過した。(P<0.05)。皮質組織のmTORmRNA(1.00±0.28,0.74±0.20.19,0.58±0.13,0.45±0.2)およびp-mTOR蛋白質発現は,それぞれ(0.69±0.07,0.33±0.06)およびP-mTORのmRNAレベル(0.69±0.06)およびp-mTOR発現(0.69±0.06)およびp-mTOR(P<0.05)のmRNA発現量(P<0.05)と有意に相関した(それぞれ,0.69±0.07,0.33±0.06,P<0.05,およびP<0.05)。有意差が,3つの群(F=8.33,139.12,P<0.05)の間にあった。結論:ランタン暴露は皮質神経細胞を損傷し、マウスの大脳発育に影響を与える。ランタンは,マウス脳のmTORmRNAとp-mTOR蛋白質発現レベルおよび空間探索観察能力を低下させることにより,学習記憶能力を低下させた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
