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J-GLOBAL ID：202102237456253881   整理番号：21A1172499

女性関節リウマチのDNAメチル化特徴【JST・京大機械翻訳】

DNA methylome signature in female patients with rheumatoid arthritis

著者 (8件)： Peng Yong (315010 浙江寧波,中国科学院大学寧波華美医院風湿免疫科, 中国科学院大学寧波生命与健康産業研究院) ,  Huang Xianqian (315010 浙江寧波,中国科学院大学寧波華美医院風湿免疫科, 中国科学院大学寧波生命与健康産業研究院) ,  Zhang Keyue (315010 浙江寧波,中国科学院大学寧波華美医院風湿免疫科, 中国科学院大学寧波生命与健康産業研究院) ,  Ying Ying (315010 浙江寧波,中国科学院大学寧波華美医院風湿免疫科, 中国科学院大学寧波生命与健康産業研究院) ,  Chu Zanbo (315010 浙江寧波,寧波大学医学院) ,  Wu Yuhan (315010 浙江寧波,寧波大学医学院) ,  Pan Yingzi (315010 浙江寧波,寧波大学医学院) ,  Chen Yong (315010 浙江寧波,中国科学院大学寧波華美医院風湿免疫科, 中国科学院大学寧波生命与健康産業研究院)
資料名： Zhonghua Linchuang Mianyi he Biantai Fanying Zazhi  (Zhonghua Linchuang Mianyi he Biantai Fanying Zazhi)
巻： 14  号： 5  ページ： 425-433  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3964A  ISSN： 1673-8705  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】リウマチ性関節炎(RA)のDNAメチル化特性を研究し,RAの病因におけるDNAメチル化の役割を調査する。【方法】RA患者12名をRA群,健康診断の12名の健常女性を対照群として選択し,Infinium社の遺伝子チップを用いて全ゲノムCpG島DNAメチル化を検出し,差次的メチル化部位をスクリーニングした。GeneOntology(GO)分析とPathway分析を用いて、選別遺伝子に対して機能分類と経路分析を行った。【結果】RA群の24183のCpG部位のメチル化レベル(P<0.05)は,13672の高メチル化部位と10511の低メチル化部位があった。RA群には,191のメチル化部位があり,IL-26,PCSK6,MICB,NCF4,GALNT9,PHF19,ADAMTS4,ACTN1などの高メチル化遺伝子を含む115の遺伝子が対応した。低メチル化遺伝子はCYP2E1、SMAD3、SLC1A1、CD44、AGPAT1、KCNQ1、AHRRなどである。GO生物学過程分析によると、差次的メチル化遺伝子は生物学的過程に参与する。サイトカインが媒介するシグナル伝達経路、炎症反応、核転写因子-κB(NF-κB)シグナル経路、免疫反応調節、T細胞活性化、ヒアルロン酸の代謝など。Pathway分析により、RA群特異的差異メチル化遺伝子はサルモネラ感染、Toll様受容体シグナル伝達経路、炎症性腸疾患、NF-κBシグナル経路、TRPチャンネルの炎症性メディエーター調節、ケモカインシグナル伝達経路、TNFシグナル経路、破骨細胞分化、および破骨細胞分化と関係があることが明らかになった。全身性エリテマトーデスなどのシグナル伝達経路が関係する。結論:DNAの異常メチル化はRAの発生発展に参与し、異常にメチル化された遺伝子はRA評価の発病、疾病の進展と疾病の厳重なバイオマーカー或いは予測因子となり、RA治療の潜在的な標的になるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  遺伝子 ,  ヒアルロン酸 ,  免疫反応 ,  全身性エリテマトーデス ,  *関節リウマチ ,  バイオマーカー ,  ケモカイン ,  病因 ,  NFκB ,  Toll様受容体
準シソーラス用語： *DNAメチル化 ,  CpGアイランド ,  CpG ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 女性 ,  関節リウマチ ,  DNAメチル化