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J-GLOBAL ID：202102237549508626   整理番号：21A0122728

全身性エリテマトーデス合併IgG4関連疾患の1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Zhao Liling (102218北京,清華大学医学院附属北京清華長庚医院風湿免疫科) ,  Zhang Qianru (102218北京,清華大学医学院附属北京清華長庚医院風湿免疫科) ,  Huang Yanhong (102218北京,清華大学医学院附属北京清華長庚医院風湿免疫科)
資料名： Zhonghua Linchuang Mianyi he Biantai Fanying Zazhi  (Zhonghua Linchuang Mianyi he Biantai Fanying Zazhi)
巻： 14  号： 4  ページ： 348-351  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3964A  ISSN： 1673-8705  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： IgG4関連疾患(IgG4-RD)は近年一群の独立した疾患として認識され、唾液腺、膵臓、腎臓などの殆どの臓器の繊維炎症性病巣として表現できる[1]。全身性エリテマトーデス(SLE)も同様に一群の多臓器障害の自己免疫疾患である。両群の疾患の間に一定の重複が存在するが、SLE合併IgG4-RDの症例は比較的まれであり、この患者の臨床特徴、治療反応、予後などに関する研究データは不足している。PubMed、Embase、万方データベースとビッカーデータベースを検索することにより、5例のSLE合併IgG4-RDの可能な報告を共発見した。現在、頚部腫瘍、脱毛症を主な臨床表現とし、血清IgG4が著しく上昇し、白血球が降下し、低補体血症、多種の自己抗体が陽性であり、画像学的に多臓器腫大を示し、病理はびまん性リンパ球浸潤を示した。最終的にSLE合併IgG4-RDの可能な症例と診断された。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  白血球 ,  炎症 ,  血清 ,  唾液腺 ,  予後 ,  自己抗体 ,  腫脹 ,  自己免疫病 ,  *全身性エリテマトーデス ,  病理 ,  多臓器不全
準シソーラス用語： 治療反応性 ,  リンパ球浸潤 ,  *IgG4関連硬化性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 全身性エリテマトーデス ,  合併 ,  IgG4関連疾患