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J-GLOBAL ID:202102237560718137   整理番号:21A2368545

セロトニン輸送体遺伝子(5-HTTLPR+rs25531)における遺伝的変異の包括的評価および早期射精の中国人患者におけるダポキセチンに対する反応【JST・京大機械翻訳】

A comprehensive assessment of genetic variation in serotonin transporter gene (5-HTTLPR+rs25531) and the response to dapoxetine in Chinese patients with premature ejaculation
著者 (8件):
資料名:
巻: 53  号:ページ: e14141  発行年: 2021年 
JST資料番号: T0500A  ISSN: 0303-4569  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,セロトニン輸送体遺伝子結合多型領域多型(5-HTTLPR+rs25531)が,早期射精(PE)の中国人集団におけるダポキセチン治療への応答に影響を及ぼすかどうかを探求することであった。著者らの以前の研究から再登録されたPE患者112名は,ダポキセチン単剤療法を受けた。エンドポイントにおいて,S’の患者は,L’キャリアと比較して,非反応のリスクが有意に増加した(p<0.001)。S’遺伝子型の改善は,L’キャリアよりも射精(p=0.035)および射精(p=0.017)に関連したΔΨストレスに対するΔΨ制御の早発射精プロファイル(PEP)項目において有意に低かった。変化の臨床グローバル印象(CGIC)に関しては,S’被験者における結果は,L’キャリアと比較して,有意に低いスコア(p=0.008)と,少なくとも「bet者(p=0.020)で報告されたより少ない満足率を示した。さらに,著者らの知見は,S’の患者がL’キャリア(p=0.040)と比較して副作用(AE)を発症する可能性が高いことを示唆した。結論:本研究は,S’遺伝子型を有するPE患者が,L’キャリアよりも,IELTsにおける不良な反応,患者報告結果(PRO)測定のより少ない改善,およびAEsのより大きな発生率から成る,ダポキセチン治療の劣った包括的有効性と安全性を有することを示唆する。治験5-HTTLPRの変異体はダポキセチンに対する治療反応の予測因子として主要な役割を果たす可能性がある。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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循環系の疾患  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝子の構造と化学  ,  遺伝的変異 
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