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J-GLOBAL ID:202102237643704173   整理番号:21A0122699

KPC型カルバペネマーゼ肺炎桿菌の臨床応用評価を,RT-PCRによって迅速に検出した。【JST・京大機械翻訳】

Clinical application of RT-PCR for Klebsiella pneumoniae producing KPC carbapenemase
著者 (8件):
資料名:
巻: 35  号: 10  ページ: 983-987  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3390A  ISSN: 1673-8640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)とポリメラーゼ連鎖反応(PCR)増幅によるKPC型カルバペネマーゼ肺炎桿菌の一致を評価し,臨床サンプルにおける肺炎桿菌とblaKPC遺伝子の直接検出におけるRT-PCRの性能を分析する。方法:カルバペネム系薬物耐性肺炎桿菌(CRKP)非反復臨床分離株89株を収集し、RT-PCR検出と従来のblaKPC遺伝子PCR増幅一代シークエンシング測定を行い、2つの方法の検出率と一致性を比較した。臨床検査の痰液サンプル226個を収集し、RT-PCRを用いて肺炎桿菌の外膜リン脂質タンパク質blaphoE遺伝子とblaKPC遺伝子を測定し、同時に伝統の細菌培養と体外薬物感受性テストを行い、両者の一致率を比較した。【結果】RT-PCRとPCRの増幅配列は,89のCRKPから87のblaKPC遺伝子を検出し,blaKPC遺伝子を検出せず,2つの分子検出方法の一致率は100%であり,blaKPCの検出率は97.8%であった。blaphoEの検出率は100%であった。226の痰サンプルのうち、培養法で標準とし、RT-PCRによる肺炎桿菌blaphoEの感受性は100%、特異性は99.38%、2つの方法の一致率は99.56%であった。薬物感受性試験の結果を標準とし、RT-PCRによる痰サンプルblaKPC遺伝子の一致率は98.67%、感度は95.56%、特異性は99.48%であった。結論:RT-PCRはKPC型カルバペネマーゼ肺炎桿菌を迅速にスクリーニングでき、重症感染患者に対する抗感染治療の根拠を提供できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗細菌薬の基礎研究  ,  微生物の生化学  ,  微生物生理一般  ,  微生物感染の生理と病原性 

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