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J-GLOBAL ID：202102237809207726   整理番号：21A0083476

腎臓線維症における細胞老化:病理学的意義と治療戦略【JST・京大機械翻訳】

Cellular Senescence in Kidney Fibrosis: Pathologic Significance and Therapeutic Strategies

著者 (4件)： Xu Jie (State Key Laboratory of Organ Failure Research, National Clinical Research Center of Kidney Disease, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Zhou Lili (State Key Laboratory of Organ Failure Research, National Clinical Research Center of Kidney Disease, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Liu Youhua (State Key Laboratory of Organ Failure Research, National Clinical Research Center of Kidney Disease, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Liu Youhua (Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA, United States)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 11  ページ： 601325  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 慢性腎臓病(CKD)のような年齢関連障害は世界的に広く普及し,前例のない課題を提起している。多くの側面において,CKDは加速および早期老化の状態として見なせる。老化腎臓とCKDは,細胞老化の増加を伴う多くの共通特性の特徴を共有しており,保存されたプログラムは,変化したトランスクリプトームとセクレトームによる不可逆的細胞周期の停止を特徴とする。発生老化と急性老化は胚発生と損傷修復の微調整に正に寄与する可能性があるが,慢性老化は腎臓線維形成とCKD進行において重要な役割を果たす。老化細胞は,老化関連分泌表現型(SASP)として知られる炎症および線維形成因子のソーティングを主に分泌することにより,それらの線維形成作用を誘発する。老化細胞は,老化細胞,SASPの調節および老化阻害剤の回復を含む,セノ療法として知られる治療介入に対する有望な新しい標的になることを示す証拠が増加している。本レビューでは,腎臓線維症における細胞老化の役割と機構の現在の理解について論じた。CKDの治療に対する老化細胞を標的化する可能性のある選択肢も強調した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  胚発生 ,  表現型 ,  *老化 ,  ソーティング ,  細胞周期 ,  不可逆性 ,  ターゲティング ,  *線維症 ,  *治療計画 ,  *細胞老化 ,  トランスクリプトーム ,  慢性腎臓病
準シソーラス用語： 早期老化 ,  アンチエイジング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 老化 ,  早発老化 ,  慢性腎臓病 ,  腎臓線維症 ,  老化関連分泌表現型 ,  セノセラピー

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  老人医学  (GC09000X)

引用文献 (181件)：

• AirdK. M.ZhangR. (2013). Detection of senescence-associated heterochromatin foci (SAHF). Methods Mol. Biol. 965, 185-196. doi: 10.1007/978-1-62703-239-1_12
• AlimbetovD.DavisT.BrookA. J. C.CoxL. S.FaragherR. G. A.NurgozhinT.ZhumadilovZ.KiplingD. (2016). Suppression of the senescence-associated secretory phenotype (SASP) in human fibroblasts using small molecule inhibitors of p38 MAP kinase and MK2. Biogerontology 17 (2), 305-315. doi: 10.1007/s10522-015-9610-z
• AngersS.MoonR. T. (2009). Proximal events in Wnt signal transduction. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 10 (7), 468-477. doi: 10.1038/nrm2717
• BaarM. P.BrandtR. M. C.PutavetD. A.KleinJ. D. D.DerksK. W. J.BourgeoisB. R. M. (2017). Targeted apoptosis of senescent cells restores tissue homeostasis in response to chemotoxicity and aging. Cell 169 (1), 132-147.e16. doi: 10.1016/j.cell.2017.02.031
• BakerD. J.ChildsB. G.DurikM.WijersM. E.SiebenC. J.ZhongJ. (2016). Naturally occurring p16Ink4a-positive cells shorten healthy lifespan. Nature 530 (7589), 184-189. doi: 10.1038/nature16932

タイトルに関連する用語 (5件)： 腎臓 ,  線維症 ,  細胞老化 ,  病理学 ,  治療戦略