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J-GLOBAL ID：202102238131779669   整理番号：21A2769017

ラパマイシン(mTOR)と血管浸潤の哺乳類標的の過剰発現は初期NSCLCにおける予後不良因子である:検証研究【JST・京大機械翻訳】

Overexpression of the mammalian target of rapamycin (mTOR) and angioinvasion are poor prognostic factors in early stage NSCLC: A verification study

著者 (7件)： Gately K. (Thoracic Oncology Research Group, Institute of Molecular Medicine, Trinity College Dublin, St. James’s Hospital, Dublin 8, Ireland) ,  Al-Alao B. (Thoracic Oncology Research Group, Institute of Molecular Medicine, Trinity College Dublin, St. James’s Hospital, Dublin 8, Ireland) ,  Dhillon T. (Section of Molecular Oncology and Lung Cancer Research, CR-UK Laboratories, Hammersmith Campus of Imperial College London, UK) ,  Mauri F. (Section of Molecular Oncology and Lung Cancer Research, CR-UK Laboratories, Hammersmith Campus of Imperial College London, UK) ,  Cuffe S. (Thoracic Oncology Research Group, Institute of Molecular Medicine, Trinity College Dublin, St. James’s Hospital, Dublin 8, Ireland) ,  Seckl M. (Section of Molecular Oncology and Lung Cancer Research, CR-UK Laboratories, Hammersmith Campus of Imperial College London, UK) ,  O’Byrne K. (Thoracic Oncology Research Group, Institute of Molecular Medicine, Trinity College Dublin, St. James’s Hospital, Dublin 8, Ireland)
資料名： Lung Cancer  (Lung Cancer)
巻： 75  号： 2  ページ： 217-222  発行年： 2012年 
JST資料番号： W3184A  ISSN： 0169-5002  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Dillon et al.による最近の研究は,初期段階NSCLCにおける生存不良に対する予後バイオマーカーとして,血管浸潤とmTORの両方を同定した。本研究の目的は,初期段階NSCLC患者のコホートにおける血管浸潤およびmTOR発現プロファイルを調べることにより,上記の研究を検証し,患者の臨床病理学的データおよび生存に対する結果を相関させることであった。血管浸潤は,切除後の腫瘍の初期評価で病理学者により日常的に記録され,mTORは,免疫組織化学スコア(IHS)で算出した(IHS),免疫組織化学(IHS)分析を用い,141の初期段階(IA-IIB)NSCLC患者(67-扁平上皮癌;60-腺癌;14-他の)で評価された(%陽性細胞×染色強度)。強度は次の通りであった。0(陰性);1+(弱い);2+(中等度);3+(強い)。スコアの範囲は0~300であった。以前の研究に基づき,30のカットオフスコアを用いて,陽性対陰性患者を定義した。予後に及ぼす血管浸潤とmTOR発現の影響を次に評価した。調査した141の腫瘍の101は,mTORを発現した。扁平上皮癌と腺癌の間にmTOR発現に差はなかった。血管浸潤(p=0.024)およびmTOR染色(p=0.048)は,生存不良の有意な単変量予測因子であった。多変量解析(それぞれ,p=0.037およびp=0.020)後,両者は有意であった。本知見は,早期NSCLC患者における転帰不良の新しいバイオマーカーとしての血管浸潤とmTOR発現を検証した。mTOR発現患者は,mTOR生存経路を標的とする新規治療法から恩恵を受ける可能性がある。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  *哺乳類 ,  染色 ,  *予後 ,  母集団 ,  腺癌 ,  扁平上皮癌 ,  *非小細胞肺癌 ,  バイオマーカー ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 臨床病理学 ,  *予後不良因子 ,  予測因子 ,  *血管浸潤 ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ラパマイシン(mTOR)の哺乳類標的 ,  血管浸潤 ,  予後不良因子 ,  早期NSCLC ,  免疫組織化学(IHC) ,  mTOR阻害剤

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (11件)： ラパマイシン ,  mTOR ,  血管浸潤 ,  哺乳類 ,  標的 ,  過剰発現 ,  初期 ,  NSCLC ,  予後不良因子 ,  検証 ,  研究