抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
背景と目的:Prospero関連ホメオボックス蛋白質1(prospero-relatedhomeobox1、PROX1)は一種の高度に保守的な転写調節因子であり、多種の腫瘍の発生、発展に関与する。非小細胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)におけるPROX1の発現と意義を検討する。方法;【方法】2011年1月から2013年6月までに,NSCLCの癌組織および隣接組織におけるPROX1の発現を,免疫組織化学によって検出した(2011年1月から2013年6月まで)。【方法】ヒトNSCLC細胞株A549,H460,H1229,H358およびヒト気管支上皮細胞Beas-2bにおけるPROX1発現をウェスタンブロット法(ウエスタンブロット)により検出した。クローン形成実験、細胞計数キット(cellcountingkit-8、CCK-8)実験、transwell浸潤と移動実験を用いて、A549細胞の生物学的機能に対するPROX1のノックダウンの影響を測定した。生存分析にはKaplan-Meier法を用い、NSCLC患者の生存予後の影響因子はCOX比例リスク回帰モデルを用いた。結果:癌組織中のPROX1陰性、弱陽性、中等陽性、強陽性はそれぞれ6例、25例、20例、35例、癌周囲組織はそれぞれ48例、27例、8例、3例であり、癌組織中のPROX1陽性発現率は隣接組織より明らかに高かった(P<0.05)。A549,H460,H1229およびH358細胞株におけるPROX1蛋白質レベルは,Beas-2bと比較して有意に高かった(P<0.05)。PROX1高発現群のリンパ節転移率とTNM病期分類はIIIIV期の割合が低発現群より明らかに高かった(P<0.05)。TNM病期分類はIIIIV期、リンパ節転移、遠隔転移とPROX1高発現がNSCLC患者の不良生存予後の独立影響因子である(P<0.05)。PROX1高発現群の生存期間は低発現群より有意に短かった(P<0.05)。PROX1のノックダウン後,A549細胞におけるPROX1蛋白質発現,クローン数,培養72および96時間後,細胞増殖の吸光度(D)値,浸潤および遊走細胞数は有意に減少した。(P<0.05)。。結論:PROX1はNSCLCの発生、進行において重要な役割を果たし、PROX1遺伝子のノックダウンはNSCLC細胞の増殖、浸潤と遊走を抑制でき、PROX1の過剰発現は患者の不良生存予後を予測できる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
