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J-GLOBAL ID：202102238234712106   整理番号：21A2325473

哺乳類細胞における大きな多機能DNA回路の送達と精密ドッキングのための合成ウイルス由来ナノシステム(SVNs)【JST・京大機械翻訳】

Synthetic Virus-Derived Nanosystems (SVNs) for Delivery and Precision Docking of Large Multifunctional DNA Circuitry in Mammalian Cells

著者 (4件)： Aulicino Francesco (Bristol Synthetic Biology Centre BrisSynBio, School of Biochemistry, 1 Tankard’s Close, University of Bristol, Bristol BS8 1TD, UK) ,  Capin Julien (Bristol Synthetic Biology Centre BrisSynBio, School of Biochemistry, 1 Tankard’s Close, University of Bristol, Bristol BS8 1TD, UK) ,  Berger Imre (Bristol Synthetic Biology Centre BrisSynBio, School of Biochemistry, 1 Tankard’s Close, University of Bristol, Bristol BS8 1TD, UK) ,  Berger Imre (Max Planck Bristol Centre for Minimal Biology, School of Chemistry, Cantock’s Close, University of Bristol, Bristol BS8 1TS, UK)
資料名： Pharmaceutics (Web)  (Pharmaceutics (Web))
巻： 12  号： 8  ページ： 759  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7258A  ISSN： 1999-4923  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAデリバリーは遺伝子治療と合成生物学における現在の研究努力の最前線である。ウイルスベクターは伝統的に分野を支配している。しかし,非ウイルスデリバリーシステムは,ますます牽引を得ている。バキュロウイルスは節足動物特異的ウイルスであり,哺乳類細胞,組織,または最終的に生物に外因性DNAの大配列を収容し,送達するために容易に操作され,再利用できる。これらの合成ウイルス由来ナノシステム(SVN)は安全で,容易にカスタマイズされ,規模で製造できる。クラスター化規則的空間間パリンドローム反復(CRISPR)関連蛋白質(CRISPR/Cas)様式をこのシステムに実装することにより,塩基対精度でゲノムに複合体DNAを挿入できるSVNを開発した。将来のゲノム工学および遺伝子治療応用の促進におけるウイルスベクターに対する魅力的な代替としてSVNsの主要な役割を期待する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ドッキング ,  *DNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  タンパク質 ,  節足動物 ,  クラスタ化 ,  ゲノム ,  塩基対 ,  複合体 ,  遺伝子療法 ,  パリンドローム ,  バキュロウイルス科
準シソーラス用語： ウイルスベクター ,  *哺乳類細胞 ,  ゲノム工学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： バキュロウイルス ,  CRISC ,  遺伝子編集 ,  ゲノム工学 ,  精密DNAドッキング

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

引用文献 (88件)：

• Jinek, M.; Chylinski, K.; Fonfara, I.; Hauer, M.; Doudna, J.A.; Charpentier, E. A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity. Science 2012, 337, 816.
• Ran, F.A.; Hsu, P.D.; Wright, J.; Agarwala, V.; Scott, D.A.; Zhang, F. Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system. Nat. Protoc. 2013, 8, 2281-2308.
• Konermann, S.; Brigham, M.D.; Trevino, A.E.; Joung, J.; Abudayyeh, O.O.; Barcena, C.; Hsu, P.D.; Habib, N.; Gootenberg, J.S.; Nishimasu, H.; et al. Genome-scale transcriptional activation by an engineered CRISPR-Cas9 complex. Nature 2015, 517, 583-588.
• Neguembor, M.V.; Sebastian-Perez, R.; Aulicino, F.; Gomez-Garcia, P.A.; Cosma, M.P.; Lakadamyali, M. (Po)STAC (Polycistronic SunTAg modified CRISPR) enables live-cell and fixed-cell super-resolution imaging of multiple genes. Nucleic Acids Res. 2017, 46, e30.
• Hilton, I.B.; D’Ippolito, A.M.; Vockley, C.M.; Thakore, P.I.; Crawford, G.E.; Reddy, T.E.; Gersbach, C.A. Epigenome editing by a CRISPR-Cas9-based acetyltransferase activates genes from promoters and enhancers. Nat. Biotechnol. 2015, 33, 510-517.

タイトルに関連する用語 (7件)： 哺乳類細胞 ,  多機能 ,  DNA ,  送達 ,  精密 ,  ドッキング ,  ウイルス