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J-GLOBAL ID:202102238384246542   整理番号:21A0099848

細菌病原体は結腸直腸癌における腫瘍抑制遺伝子の宿主結腸上皮細胞プロモーター過剰メチル化を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Bacteria pathogens drive host colonic epithelial cell promoter hypermethylation of tumor suppressor genes in colorectal cancer
著者 (33件):
資料名:
巻:号:ページ: 1-13  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7333A  ISSN: 2049-2618  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍サプレッサー遺伝子(TSG)の変化したミクロビオーム組成と異常なプロモーター過メチル化は,結腸直腸癌(CRC)の2つの重要な特徴である。ここでは,33の組織生検(5つの正常結腸粘膜組織,4対の腺腫および腺腫-隣接組織,および10対のCRCおよびCRC-隣接組織)における同時16S rRNA遺伝子配列決定およびメチル-CpG結合ドメインに基づく捕獲配列決定を行い,TSGプロモーター過メチル化とCRC関連細菌の間の有意な関連を同定し,続いてメチル化関連細菌の機能的検証を行った。Fusobacterium nucleatumとHungatella hathewayiを,2つのメチル化調節細菌として同定した。bona fide TSGの標的分析は,H.hathewayとレンサ球菌属がCDX2とMLH1プロモーター過メチル化とそれぞれ有意に相関することを示した。細胞系と動物モデルによる機構的検証は,F.nucleatumとH.hathewayiがDNAメチルトランスフェラーゼをアップレギュレートすることを明らかにした。H.hathewayi接種はまた,無胚および従来のマウスにおける結腸上皮細胞増殖を促進した。著者らの統合的分析は,F.nucleatumとH.hathewayiによるDNAメチルトランスフェラーゼの誘導を通して,宿主細胞におけるTSGの以前に未知の後成的調節を明らかにし,CRC促進細菌として後者を確立した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器の腫よう 
引用文献 (56件):
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