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J-GLOBAL ID:202102238478226074   整理番号:21A2090754

抗腫瘍薬オリドニン徐放性キャリアとしての金属-有機骨格-5(MOF-5)の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigation of Metal-Organic Framework-5 (MOF-5) as an Antitumor Drug Oridonin Sustained Release Carrier
著者 (13件):
資料名:
巻: 24  号: 18  ページ: 3369  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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オリドニン(ORI)は強い抗癌活性を持つ天然活性成分である。しかし,その臨床的使用は,その乏しい水溶性,短い半減期,および低いバイオアベイラビリティのために制限される。本研究の目的は,その放出特性とバイオアベイラビリティを改善するために,ORIをロードするために金属有機フレームワーク材料MOF-5を利用することである。ここでは,MOF-5をソルボサーマル法と直接添加法で合成し,それぞれ,走査Electron顕微鏡(SEM),X線回折(XRD),Fourier変換赤外分光法(FTIR),熱重量分析(TG),Brunauer Emmett Teller(BET),および動的光散乱(DLS)によって特性評価した。最適合成法によって調製したMOF-5を薬物負荷およびin vitro放出実験のために選択した。HepG2細胞はモデル細胞であった。MTTアッセイ,4,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール(DAPI)染色およびアネキシンV/PIアッセイを用いて,ブランクキャリアの生物学的安全性および薬物負荷材料の抗癌活性を検出した。結果は,直接添加法で調製したナノMOF-5が,完全な構造,均一サイズ,および良好な生体適合性を有し,ORIキャリアとして好適であることを示した。ORI@MOF-5の薬物負荷は,52.86%0.59%であった。持続的放出効果は信頼でき,累積放出速度は60時間で約87%であった。ORI@MOF-5は,HepG2細胞に対して有意な細胞毒性(IC50:22.99g/mL)とアポトーシス効果を示した。ORI@MOF-5は,新しい抗癌持続放出調製になることが期待される。MOF-5は,薬物キャリア材料として大きな可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
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引用文献 (49件):
  • Fitzmaurice, C.; Akinyemiju, T.F.; Al Lami, F.H.; Alam, T.; Alizadeh-Navaei, R.; Allen, C.; Alsharif, U.; Alvis-Guzman, N.; Amini, E.; Anderson, B.O.; et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 29 cancer groups, 1990 to 2016: A systematic analysis for the global burden of disease study. JAMA Oncol. 2018, 4, 1553-1568.
  • Bray, F.; Ferlay, J.; Soerjomataram, I.; Siegel, R.L.; Torre, L.A.; Jemal, A. Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J. Clin. 2018, 68, 394-424.
  • Li, S.; Shi, D.; Zhang, L.; Yang, F.; Cheng, G. Oridonin enhances the radiosensitivity of lung cancer cells by upregulating Bax and downregulating BCL2. Exp. Ther. Med. 2018, 16, 4859-4864.
  • Zheng, W.; Zhou, C.-Y.; Zhu, X.-Q.; Wang, X.-J.; Li, Z.Y.; Chen, X.-C.; Chen, F.; Che, X.-Y.; Xie, X. Oridonin enhances the cytotoxicity of 5-FU in renal carcinoma cells by inducting necroptotic death. Biomed. Pharmacother. 2018, 106, 175-182.
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