抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:HPLC法を確立し、鼻咽清毒顆粒中の8種類の活性成分の含有量を測定する。方法;WatersXTERRAC18カラム(250mm×4.6mm,5μm)を用い,移動相としてアセトニトリル(A)-0.15%リン酸溶液(B)を用い,傾斜溶離を行った。検出波長は210nm(重楼サポニンIと重楼サポニンII),254nm(3,5-O-ジカフェオイルキナ酸),270nm(ゲンチオピクロシド),334nm(クロロゲン酸,ネオクロロゲン酸,ルテオリン,スペルロシド),流速であった。1.0mlmin-1,カラム温度;注入量は35°Cであった。10μl。結果;クロロゲン酸,ルテオリン,リナロシド,ネオクロロゲン酸,3,5-O-ジカフェオイルキナ酸,ゲンチオピクロシド,リグノシドI,およびリグノシドIIの検量線は,それぞれ4.420-4.200μgml-1,2.404-24であった。040μg・ml-1,4.868-48.680μg・ml-1,2.672-26.720μg・ml-1,0.411~4.112μg・ml-1,1.038-10.380μg・ml-1,0。8548.536μg・ml-1,1.63416.340μg・ml-1(r値範囲0.99930.99);平均回収率は,それぞれ99.78%,98.95%,99.58%,98.87%,98.42%,99.04%,99.27%,99.17%(RSD<1.0%,n=6)であった。結論:確立した方法は簡便、有効、正確であり、鼻咽清毒顆粒中の上述の8種類の活性成分の含有量の同時測定に用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】