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J-GLOBAL ID:202102239735394038   整理番号:21A0779373

高悪性度神経膠腫における治療標的としてのイオンチャンネル【JST・京大機械翻訳】

Ion Channels as Therapeutic Targets in High Grade Gliomas
著者 (4件):
資料名:
巻: 12  号: 10  ページ: 3068  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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膠芽腫マルチフォーム(GBM)は,網羅的治療でも1415か月の平均生存を伴う致死的脳癌である。高悪性度神経膠腫(HGG)は,腫瘍および限られた治療選択肢の攻撃的な性質のため,子供および成人におけるCNS癌と関係した死亡の主な原因を示す。GBMに利用可能な治療の不足は,電気療法のような新しい様式への分野を開いた。以前の研究は,化学療法剤との併用での電気療法の臨床的利点を同定したが,機構的作用は不明である。増加する証拠は,興奮性細胞の電気的シグナル伝達と膜電位の調節におけるイオンチャンネル鍵であるだけでなく,それらが脳腫瘍の発生と腫瘍進行において重要な役割を果たすことを示す。他の組織型とは異なり,神経組織は本質的に電気的に活性であり,イオンチャンネルとそれらの機能に頼っている。イオンチャンネルは,癌細胞の細胞周期制御,浸潤および移動において必須であり,従って貴重な治療標的として存在している。本レビューは,イオンチャンネルが神経膠腫形成に保持され,これらチャンネルを標的化し,新しい治療標的を提供し,イオンチャンネルが電気治療の新しい成功に機構的鍵を保持するかどうかを検討することを目的にした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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神経系の腫よう 
引用文献 (176件):
  • Coleman, C.; Stoller, S.; Grotzer, M.; Stucklin, A.G.; Nazarian, J.; Mueller, S. Pediatric hemispheric high-grade glioma: Targeting the future. Cancer Metastasis Rev. 2020, 39, 245-260.
  • Louis, D.N.; Perry, A.; Reifenberger, G.; Von Deimling, A.; Figarella-Branger, D.; Cavenee, W.K.; Ohgaki, H.; Wiestler, O.D.; Kleihues, P.; Ellison, D.W. The 2016 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: A summary. Acta Neuropathol. 2016, 131, 803-820.
  • Cai, X.; Sughrue, M.E. Glioblastoma: New therapeutic strategies to address cellular and genomic complexity. Oncotarget 2018, 9, 9540-9554.
  • Korshunov, A.; Schrimpf, D.; Ryzhova, M.; Sturm, D.; Chavez, L.; Hovestadt, V.; Sharma, T.; Habel, A.; Burford, A.; Jones, C.; et al. H3-/IDH-wild type pediatric glioblastoma is comprised of molecularly and prognostically distinct subtypes with associated oncogenic drivers. Acta Neuropathol. 2017, 134, 507-516.
  • Sturm, D.; Witt, H.; Hovestadt, V.; Khuong-Quang, D.-A.; Jones, D.T.; Konermann, C.; Pfaff, E.; Tönjes, M.; Sill, M.; Bender, S.; et al. Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma. Cancer Cell 2012, 22, 425-437.
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